抗CREB抗体

サイクリックAMP応答配列結合タンパク質1（UniProt：P16220、別名：cAMP応答配列結合タンパク質1、CREB-1）は、ヒトCREB1遺伝子（Gene ID：1385）によってコードされています。CREBは、cAMP応答配列（CRE）と結合して、下流遺伝子の転写を制御する転写因子です。CREB活性は、PKAやCa2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼを含むさまざまなキナーゼによるリン酸化を介して調節されます。CREBによって調節される遺伝子として、c-fos、BDNF、チロシン水酸化酵素、神経ペプチド（ソマトスタチン、エンケファリン、VGF、コルチコトロピン放出ホルモンなど）、ならびに体内時計遺伝子PER1、PER2などが知られています。CREBは、幅広い動物種で記憶の形成に重要です。

実測値：約43 kDa

エピトープ：アミノ酸5-24。

ヒトCREBのアミノ酸5～24に相当するKLH結合合成ペプチド（CSGAENQ QSGDAAVTEAENQQ）。免疫配列はブタと一致しており、マウスおよびウシとは20残基中19残基、ラットとは20残基中18残基が同じです。

免疫沈降：10 µgの使用、500 µgのHeLa核抽出物中のCREBを免疫沈降させました。
クロマチン免疫沈降（ChIP）：LKB1欠損TE-4ヒト食道がん細胞において、LYPD3プロモーターで上昇したCREB占有率が検出されました（Gu, Y., et al. (2012).Oncogene.31(4):469–479）。
クロマチン免疫沈降（ChIP）：HTLV-1感染ヒトT細胞株（MT-2、C8166/45およびSLB-1）を用いて、T細胞白血病ウイルス1型（HTLV-1）がコードするTaxタンパク質が標的とするRNASET2部位に結合したCREBが検出されました（Polakowski, N., et al. (2011).Viruses.3(8):1485-500）。
クロマチン免疫沈降（ChIP）：死後のヒト頭頂葉皮質組織のクロマチン調製物を用いて、hBDNFプロモーターIVでのCREB占有が検出されました（Pruunsild, P., et al. (2011).J. Neurosci. 31(9):3295-3308）。
クロマチン免疫沈降（ChIP）：SK-N-BEヒト神経芽腫細胞において、miR-9-2プロモーターでのCREB占有が検出されました（Laneve, P., et al. (2010).Nucl.Acids Res. 38(20):6895-6905）。
ChIP配列解析：マウス精母細胞由来GC1-spg細胞において、CREB標的遺伝子がChIP配列解析で特定されました（Martianov, I., et al. (2010).BMC Genomics.11:530）。
ウェスタンブロッティング：培養胚性ラット線条体ニューロンおよびPC12褐色細胞腫細胞のライセートでCREBが検出されました（Hutchinson, A.N., et al. (2012).Neuropsychopharmacology.37(2):321-337; Maharjan, S., et al. (2010).J. Neurochem.112(1):42-55）。
ウェスタンブロッティング：マウス近位精巣上体1（PC-1）細胞ライセートおよび海馬組織ホモジネート中のCREBが検出されました（Hamzeh, M., and Robaire, B. (2011).J. Endocrinol. 209(1):55-64; Zhou, Z., et al. (2009).Neuropharmacology.56(1):81-89）。
ウェスタンブロッティング：SK-N-BEヒト神経芽腫細胞ライセート中のCREBが検出されました（Laneve, P., et al. (2010).Nucl.Acids Res. 38(20):6895-6905）。
電気泳動移動度シフト解析（EMSA）：hBDNFプロモーターI CREB結合配列を含む放射性標識オリゴヌクレオチドとKCl処理したラット初代ニューロンのライセートを用いたEMSAにおいて、DNA-CREB複合体のスーパーシフトを引き起こしました（Pruunsild, P., et al. (2011).J. Neurosci. 31(9):3295-3308）。

抗CREB抗体（カタログ番号：06-863）はCREBを特異的に検出するウサギポリクローナル抗体であり、クロマチン免疫沈降（ChIP）、ChIP配列解析、電気泳動移動度シフト解析（EMSA）、免疫沈降およびウェスタンブロッティングでの使用が検証されています。

研究カテゴリー
エピジェネティクス・核内機能分子&

研究サブカテゴリー
転写因子

この抗体はCREBを認識します。

精製ウサギポリクローナル抗体、0.1 M Tris-グリシンバッファー（pH 7.4）＋150 mM NaCl溶液、0.05%アジ化ナトリウム、30%グリセロール含有

精製プロテインA

-20°Cで受領日から1年間安定です。
取扱い推奨事項：25 μLのろ過された実験室グレードの水またはPBSを加えて溶解します。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。IgGを損傷し、製品の性能に影響を及ぼす可能性のある凍結／融解の繰り返しは避けてください。
注：-20°C未満の冷凍庫温度にばらつきがあると、グリセロールを含む水溶液が保管中に凍結するおそれがあります。

HeLa核抽出物のウェスタンブロットで評価されています。

ウェスタンブロッティング：0.5 µg/mLで使用、10 µgのHeLa核抽出物中のCREBを検出できます。

コントロール
ポジティブ抗原コントロール：カタログ番号：12-309、HeLa細胞核抽出物。等量のLaemmli還元用サンプルバッファーを、10 μLの抽出物に加え、5分間沸騰させて、標品を還元します。還元した抽出物20 μgをミニゲルの各レーンにロードしてください。

先発品：04-218

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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