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Merck

145904

Quinine

90%

Sinónimos:

6′-Methoxycinchonidine

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H24N2O2
Número CAS:
130-95-0
Peso molecular:
324.42
UNSPSC Code:
12352104
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24848751
EC Number:
205-003-2
Beilstein/REAXYS Number:
91867
MDL number:
MFCD00198096

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Nombre del producto

Quinine, 90%

InChI key

LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N

InChI

1S/C20H24N2O2/c1-3-13-12-22-9-7-14(13)10-19(22)20(23)16-6-8-21-18-5-4-15(24-2)11-17(16)18/h3-6,8,11,13-14,19-20,23H,1,7,9-10,12H2,2H3/t13-,14-,19-,20+/m0/s1

SMILES string

COc1ccc2nccc([C@@H](O)[C@@H]3C[C@@H]4CCN3C[C@@H]4C=C)c2c1

assay

90%

optical activity

[α]25/D −165°, c = 2 in ethanol

mp

173-175 °C (lit.)

functional group

hydroxyl

Quality Level

200

Gene Information

human ... ABCB1(5243), CYP2C9(1559), CYP2D6(1565)
rat ... Cyp2d1(266684), Cyp2d2(25053), Cyp2d3(24303), Cyp2d4v1(171522)

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Application

Quinine has been used as a standard during the chemical evaluation of alkaloids in the hydroethanolic extracts of endophytic fungi obtained from the leaves of Costus spiralis by TLC.
Resolving agent for carboxylic acids. Catalyzes the kinetic resolution of furanones.

Biochem/physiol Actions

Potassium channel blocker

General description

Quinine, a cinchona alkaloid found in the bark of the cinchona tree, is known for its anti-malarial property.

Other Notes

remainder hydroquinine

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302,H317

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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BCCN9535
BCCM6685
BCCL0830
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Chirality, 4, 323-323 (1992)
Chemical assessment and antimicrobial and antioxidant activities of endophytic fungi extracts isolated from Costus spiralis (Jacq.) Roscoe (Costaceae)
Marson Ascencio PG, et al
Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine : ECAM, 2014 (2014)
Tetrahedron, 50, 4775-4775 (1994)
Harald Noedl et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 51(2), 651-656 (2006-11-23)
Azithromycin when used in combination with faster-acting antimalarials has proven efficacious in treating Plasmodium falciparum malaria in phase 2 clinical trials. The aim of this study was to establish optimal combination ratios for azithromycin in combination with either dihydroartemisinin or
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Journal of medicinal chemistry, 49(8), 2417-2430 (2006-04-14)
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