334251
2-Quinolinecarboxaldehyde
97%
Sinónimos:
2-Formylquinoline, 2-Quinolinecarbaldehyde, 2-Quinolylaldehyde, 2-Quinolylcarbaldehyde
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Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H7NO
Número CAS:
Peso molecular:
157.17
EC Number:
226-804-3
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
MDL number:
Assay:
97%
Servicio técnico
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Permítanos ayudarleInChI key
WPYJKGWLDJECQD-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C10H7NO/c12-7-9-6-5-8-3-1-2-4-10(8)11-9/h1-7H
SMILES string
[H]C(=O)c1ccc2ccccc2n1
assay
97%
mp
70-72 °C (lit.)
functional group
aldehyde
Quality Level
Application
2-Quinolinecarboxaldehyde was used in the preparation of:
- 3-(2-quinolyl)-1-phenyl-2-propenone via rapid, tandem aldol-Michael reactions with the lithium, sodium and potassium enolates of acetophenone
- imine-type ligands
- sugar-quinoline fluorescent sensor for the detection of Hg2+ in natural water
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Shengju Ou et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (42)(42), 4392-4394 (2006-10-24)
A selective and sensitive fluorescent sensor for detection of Hg2+ in natural water was achieved by incorporating the well-known fluorophore quinoline group and a water-soluble D-glucosamine group within one molecule.
Addressing the unusual reactivity of 2-pyridinecarboxaldehyde and 2-quinolinecarboxaldehyde in base-catalyzed aldol reactions with acetophenone.
Wachter-Jurcsak N, et al.
Tetrahedron Letters, 39(23), 3903-3906 (1998)
Copper (I)-imine complexes: Synthesis and catalytic activity in olefin cyclopropanation
Attilio Ardizzoia G, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 362(10), 3507-3512 (2009)
Prinessa Chellan et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) (2018-04-14)
Fourteen novel arene RuII , and cyclopentadienyl (Cpx ) RhIII and IrIII complexes containing an N,N'-chelated pyridylimino- or quinolylimino ligand functionalized with the antimalarial drug sulfadoxine have been synthesized and characterized, including three by X-ray crystallography. The rhodium and iridium
Diana Costa et al.
Biomacromolecules, 18(9), 2928-2936 (2017-08-17)
The development of a suitable delivery system and the targeting of intracellular organelles are both essential for the success of drug and gene therapies. The conception of fluorescent ligands, displaying targeting specificity together with low toxicity, is an emerging and
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