40725
1,3-Dimetil-2-imidazolidinona
absolute, over molecular sieve (H2O ≤0.04%), ≥99.5% (GC)
Sinónimos:
N,N′-dimetiletilenourea, DMEU, DMI
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Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H10N2O
Número CAS:
Peso molecular:
114.15
UNSPSC Code:
12352005
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
201-304-8
Beilstein/REAXYS Number:
108808
MDL number:
Assay:
≥99.5% (GC)
Form:
liquid
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absolute
Quality Level
assay
≥99.5% (GC)
form
liquid
quality
over molecular sieve (H2O ≤0.04%)
bp
224-226 °C (lit.)
solubility
toluene: soluble(lit.), water: miscible
density
1.056 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES string
CN1CCN(C)C1=O
InChI
1S/C5H10N2O/c1-6-3-4-7(2)5(6)8/h3-4H2,1-2H3
InChI key
CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N
General description
La 1,3-dimetil-2-imidazolidinona (DMI) es un derivado de la imidazolidina. Se ha comunicado que actúa como promotor reduciendo al mínimo la formación de productos secundarios de dialquilación y acelerando la tasa de monoalquilación de la γ-butirolactona. Se ha investigado la conversión del CO2 para formar alcoholes inferiores mediante hidrogenación catalítica homogénea utilizando DMI como disolvente.
Application
La 1,3-dimetil-2-imidazolidinona puede utilizarse:
- Como disolvente sustituto de la HMPA en la síntesis del 1,2-bis(trimetilsilil)benceno.
- Como disolvente durante la prenilación α-regioselectiva de iminas.
- Como componente de la fase móvil en los análisis cromatográficos de exclusión por tamaño de la celulosa.
Other Notes
Disolvente aprótico dipolar que puede utilizarse a menudo como sustituto de la HMPA cancerígena
Disolvente utilizado en varias transformaciones orgánicas sintéticas. Estudiado en la formación de complejos de metales de transición-hidrosilanodiil estabilizados funcionalmente, producidos por procesos fotoquímicos a partir de arilsilanos.
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104 °C - closed cup
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Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B
Clase de almacenamiento
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
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T. Mukaiyama et al.
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D. Seebach et al.
Chemische Berichte, 115, 1705-1705 (1982)
U. Schollkopf et al.
Synthesis, 675-675 (1983)