4-(Hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one

Name: 4-(Hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one
Brand: ALDRICH

Sinónimos:

(2-Oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methanol, 3-Hydroxypropene carbonate, 3-Hydroxypropylene carbonate, 4-Methylolethylene carbonate, Glycerin carbonate, Glycerol 1,2-carbonate

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño

Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):

C₄H₆O₄

Número CAS:

931-40-8

Peso molecular:

118.09

NACRES:

NA.22

PubChem Substance ID:

24869019

UNSPSC Code:

12352100

EC Number:

213-235-0

MDL number:

MFCD00085561

InChI key

JFMGYULNQJPJCY-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C4H6O4/c5-1-3-2-7-4(6)8-3/h3,5H,1-2H2

SMILES string

OCC1COC(=O)O1

refractive index

n20/D 1.469 (lit.)

bp

137-140 °C/0.5 mmHg (lit.)

density

1.4 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

carbonate
hydroxyl

Quality Level

100

Categorías relacionadas

Organic Building Blocks

Chemical Building Blocks

Application

4-(Hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one can be used as a building block to synthesize:

4-[(prop-2-en-1-yloxy)methyl]-1,3-dioxolan-2-one (AGC) via Williamson ether synthesis with 3-bromoprop-1-ene.
Hyperbranched polyethers via copolymerization with cyclic carbonate containing phthalimide moieties.
(2-Oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl benzeneacetate by reacting with phenylacetyl chloride.

Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

230.0 °F - closed cup

flash_point_c

110 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Polyurethanes with pendant hydroxyl groups: synthesis and characterization.

Ubaghs L, et al.

Macromolecular Rapid Communications, 25(3), 517-521 (2004)

Converting wastes into added value products: from glycerol to glycerol carbonate, glycidol and epichlorohydrin using environmentally friendly synthetic routes.

Dibenedetto A, et al.

Tetrahedron, 67(6), 1308-1313 (2011)

Synthesis of glycerin carbonate-based intermediates using thiol-ene chemistry and isocyanate free polyhydroxyurethanes therefrom

Benyahya S, et al.

Polym. Chem., 2(11), 2661-2667 (2011)

Amine functionalized polyglycerols obtained by copolymerization of cyclic carbonate monomers

Parzuchowski PG, et al.

Polymer, 151, 250-260 (2018)

Cyclic carbonates obtained by reactions of alkali metal carbonates with epihalohydrins.

Rokicki G and Kuran W.

Bulletin of the Chemical Society of Japan, 57(6), 1662-1666 (1984)

Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico