Saltar al contenido
Merck

540080

(S)-(+)-Epichlorohydrin

98%

Sinónimos:

(S)-(+)-2-(Chloromethyl)oxirane

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño


Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H5ClO
Número CAS:
Peso molecular:
92.52
UNSPSC Code:
12352005
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1420784
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle

Nombre del producto

(S)-(+)-Epichlorohydrin, 98%

InChI

1S/C3H5ClO/c4-1-3-2-5-3/h3H,1-2H2/t3-/m1/s1

SMILES string

ClC[C@@H]1CO1

InChI key

BRLQWZUYTZBJKN-GSVOUGTGSA-N

vapor density

3.2 (vs air)

vapor pressure

12.5 mmHg ( 20 °C)

assay

98%

optical activity

[α]20/D +35°, c = 1 in methanol

optical purity

ee: 97% (GLC)

autoignition temp.

1421 °F

expl. lim.

21 %

refractive index

n20/D 1.438 (lit.)

bp

92-93 °C/360 mmHg (lit.)

density

1.183 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

chloro
ether

Quality Level

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

Chiral building block in the enantioselective syntheses of hydroxyisoxazolidines and (+)-cis-sylvaticin, a potential antitumor agent.
Used in the total synthesis of Macquarimicins and in the total synthesis of the macrolide RK-397.
Used to synthesize inhibitors of fatty acid oxidation as potential metabolic modulators.

Legal Information

Manufactured under license by Sterling Pharma Solutions Limited, using Jacobsen HKR technology.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

89.6 °F - closed cup

flash_point_c

32 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Ryosuke Munakata et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(48), 14722-14723 (2003-12-04)
The first total synthesis of (+)-macquarimicin A (1), a novel inhibitor of neutral sphingomyelinase (N-SMase) with antiinflammatory activity, has been accomplished. The present work determined the absolute configuration of (+)-1 and revised the C(2)-C(3) geometry to be Z. The synthesis
Tetrahedron Letters, 47, 7635-7635 (2006)
Elfatih Elzein et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(4), 973-977 (2004-03-12)
We describe the synthesis of novel inhibitors of fatty acid oxidation as potential metabolic modulators for the treatment of stable angina. Replacement of the 2H-benzo[d]1,3-dioxolene ring system in our initial lead 3 with different benzthiazoles, benzoxazoles and introducing small alkyl
Ryosuke Munakata et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(36), 11254-11267 (2004-09-10)
A total synthesis of the macquarimicins A-C (1-3), novel natural products with intriguing tetra- or pentacyclic frameworks, has been achieved. The synthesis features an extensive investigation of the biosynthesis-based intramolecular Diels-Alder (IMDA) reactions of (E,Z,E)-1,6,8-nonatrienes. Considering possible biosynthetic sequences, four
Timothy J Donohoe et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(42), 13704-13705 (2006-10-19)
The double oxidative cyclization of dienes is a viable procedure for making complex natural products containing cis-THF units. A double deprotection/double oxidative cyclization strategy using catalytic osmium tetroxide was used to construct the bisheterocyclic core of cis-sylvaticin and ultimately confirm

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico