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Acerca de este artículo
Fórmula lineal:
OV(C5H7O2)2
Número CAS:
Peso molecular:
265.16
UNSPSC Code:
12352103
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
EC Number:
221-590-8
Beilstein/REAXYS Number:
4138236
MDL number:
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98%
mp
235 °C (dec.) (lit.)
SMILES string
CC(=O)\C=C(\C)O[V](=O)O\C(C)=C/C(C)=O
InChI
1S/2C5H8O2.O.V/c2*1-4(6)3-5(2)7;;/h2*3,6H,1-2H3;;/q;;;+2/p-2/b2*4-3-;;
InChI key
JFHJZWAQYMGNBE-SUKNRPLKSA-L
Application
Vanadyl acetylacetonate may be used as a precursor for the preparation of vanadium dioxide thin films for applications in “intelligent” window coating and data storage.
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Doped and un-doped vanadium dioxide thin films prepared by atmospheric pressure chemical vapour deposition from vanadyl acetylacetonate and tungsten hexachloride: the effects of thickness and crystallographic orientation on thermochromic properties.
Binions R,et al.
Journal of Materials Chemistry, 17, 4652-4660 (2007)
Xinjian Shi et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 18(13), 9255-9261 (2016-03-16)
WO3-BiVO4 n-n heterostructures have demonstrated remarkable performance in photoelectrochemical water splitting due to the synergistic effect between the individual components. Although the enhanced functional capabilities of this system have been widely reported, in-depth mechanistic studies explaining the carrier dynamics of
Jack S Shamie et al.
ChemSusChem, 10(3), 533-540 (2016-11-20)
In this study, a new mechanism for the reduction of vanadyl acetylacetonate, VO(acac)
