Saltar al contenido
Merck

731374

Tri-n-butylphosphine

99%, liquid

Sinónimos:

Tributylphosphine, NSC 91700, P(n-Bu)3, TBP

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas

Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
[CH3(CH2)3]3P
Número CAS:
Peso molecular:
202.32
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352128
EC Number:
213-651-2
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1738261
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle


Nombre del producto

Tri-n-butylphosphine, 99%

vapor density

9 (vs air)

Quality Level

assay

99%

form

liquid

autoignition temp.

392 °F

reaction suitability

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction, reaction type: Heck Reaction, reaction type: Hiyama Coupling, reaction type: Negishi Coupling, reaction type: Sonogashira Coupling, reaction type: Stille Coupling, reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling, reagent type: ligand

refractive index

n20/D 1.462 (lit.)

bp

150 °C/50 mmHg (lit.)

density

0.81 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

phosphine

SMILES string

CCCCP(CCCC)CCCC

InChI

1S/C12H27P/c1-4-7-10-13(11-8-5-2)12-9-6-3/h4-12H2,1-3H3

InChI key

TUQOTMZNTHZOKS-UHFFFAOYSA-N

Application

Catalyst for:
  • Domino reactions of activated conjugated dienes with β,γ−unsaturated-α-ketoesters
  • [3+2]-Cycloadditions
  • Umpolung addition reactions
  • Reductive carbonylation
  • Allylation reactions


Still not finding the right product?

Explore all of our products under


signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1A

Clase de almacenamiento

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

flash_point_f

242.6 °F - closed cup

flash_point_c

117 °C - closed cup



Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos



A. A. Vasil'ev, et al.,
Russian Chemical Bulletin, 59, 605-610 (2010)
A. S. Singh, et al.,
Tetrahedron Letters, 52, 2383-2386 (2011)
Substrate-controlled, phosphine-catalyzed domino reactions of activated conjugated dienes: highly diastereoselective synthesis of bicyclic skeletons.
Jianze Ma et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(27), 7418-7422 (2011-05-19)