Saltar al contenido
Merck

731374

Tri-n-butylphosphine

99%, liquid

Sinónimos:

Tributylphosphine, NSC 91700, P(n-Bu)3, TBP

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño



About This Item

Fórmula lineal:
[CH3(CH2)3]3P
Número CAS:
Peso molecular:
202.32
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352128
EC Number:
213-651-2
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1738261

Nombre del producto

Tri-n-butylphosphine, 99%

InChI

1S/C12H27P/c1-4-7-10-13(11-8-5-2)12-9-6-3/h4-12H2,1-3H3

InChI key

TUQOTMZNTHZOKS-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

CCCCP(CCCC)CCCC

vapor density

9 (vs air)

assay

99%

form

liquid

autoignition temp.

392 °F

reaction suitability

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand

refractive index

n20/D 1.462 (lit.)

bp

150 °C/50 mmHg (lit.)

density

0.81 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

phosphine

Quality Level

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

Catalyst for:
  • Domino reactions of activated conjugated dienes with β,γ−unsaturated-α-ketoesters
  • [3+2]-Cycloadditions
  • Umpolung addition reactions
  • Reductive carbonylation
  • Allylation reactions

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1A

Clase de almacenamiento

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

wgk

WGK 2

flash_point_f

242.6 °F - closed cup

flash_point_c

117 °C - closed cup


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Substrate-controlled, phosphine-catalyzed domino reactions of activated conjugated dienes: highly diastereoselective synthesis of bicyclic skeletons.
Jianze Ma et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(27), 7418-7422 (2011-05-19)
X. Guan, et al.,
European Journal of Organic Chemistry, 14, 2673-2677 (2011)
A. S. Singh, et al.,
Tetrahedron Letters, 52, 2383-2386 (2011)
A. A. Vasil'ev, et al.,
Russian Chemical Bulletin, 59, 605-610 (2010)
Y. Zou, et al.,
Synlett, 7, 1000-1004 (2011)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico