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A71301

2-Aminophenol

Name: 2-Aminophenol
Brand: ALDRICH

99%

Sinónimos:

(2-Hydroxyphenyl)amine, 1-Hydroxy-2-aminobenzene, 2-Amino-1-hydroxybenzene, 2-Aminophenol, 2-Aminophenyl alcohol, 2-Hydroxyaniline, 2-Hydroxybenzenamine, o-Aminohydroxybenzene, o-Hydroxyaniline, o-Hydroxyphenylamine

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:

H₂NC₆H₄OH

Número CAS:

95-55-6

Peso molecular:

109.13

UNSPSC Code:

12352100

NACRES:

NA.22

PubChem Substance ID:

24891176

EC Number:

202-431-1

Beilstein/REAXYS Number:

606075

MDL number:

MFCD00007690

Assay:

99%

Form:

powder

Servicio técnico

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Propiedades

Quality Level

200

assay

99%

form

powder

mp

170-175 °C (lit.)

SMILES string

Nc1ccccc1O

InChI

1S/C6H7NO/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8H,7H2

InChI key

CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N

Descripción

Application

2-Aminophenol can be used in the synthesis of:

2-Oxazolidinone derivatives by reacting with β-aminoalcohols in presence of Pd/C-I₂ as a catalyst via oxidative cyclocarbonylation.
Schiff base transition metal(II) complexes with salicylidene-4-aminoantipyrine.
2-Arylbenzoxazoles with aldehydes catalyzed by activated carbon in presence of oxygen atmosphere.

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pictograms

GHS08,GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302 + H332,H341

pcodes

P202 - P261 - P264 - P301 + P312 - P304 + P340 + P312 - P308 + P313

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Muta. 2

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 2

flash_point_f

334.4 °F - closed cup

flash_point_c

168 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Synthesis of 2-oxazolidinone catalyzed by palladium on charcoal: a novel and highly effective heterogeneous catalytic system for oxidative cyclocarbonylation of β -aminoalcohols and 2-aminophenol.

Li F and Xia C

J. Catal., 227(2), 542-546 (2004)

Synthesis, spectroscopic characterization, redox, and biological screening studies of some Schiff base transition metal (II) complexes derived from salicylidene-4-aminoantipyrine and 2-aminophenol/2-aminothiophenol.

Raman N, et al.

Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem. , 31(7), 1249-1270 (2001)

Biomimetic oxidative coupling of benzylamines and 2-aminophenols: synthesis of benzoxazoles.

Yoshinori Endo et al.

Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(43), 13609-13613 (2012-09-13)

Aerobic oxidation: in a biomimetic approach, a mixture of redox catalysts forms couples that effect the aerobic oxidation of a mixture of benzylamine and 2-aminophenol derivatives to give the corresponding benzoxazoles. This biomimetic oxidation proceeds smoothly under mild conditions and

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