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Merck

C70908

5-Chlorosalicylic acid

98%

Sinónimos:

5-Chloro-2-hydroxybenzoic acid

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
ClC6H3(OH)CO2H
Número CAS:
Peso molecular:
172.57
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
206-283-9
Beilstein/REAXYS Number:
2046665
MDL number:
Assay:
98%
Form:
powder
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Nombre del producto

5-Chlorosalicylic acid, 98%

InChI key

NKBASRXWGAGQDP-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C7H5ClO3/c8-4-1-2-6(9)5(3-4)7(10)11/h1-3,9H,(H,10,11)

SMILES string

OC(=O)c1cc(Cl)ccc1O

assay

98%

form

powder

mp

171-172 °C (lit.)

Quality Level

Gene Information

human ... ALB(213)

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pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Debarati Ray et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 14(35), 12182-12192 (2012-08-08)
The present work demonstrates the effect of biological confinement on the photophysics and dynamics of a bio-active drug molecule viz., 5-chlorosalicylic acid (5ClSA). 5ClSA is a potential candidate exhibiting Excited-State Intramolecular Proton Transfer (ESIPT) reaction and thereby generating the phototautomer
M A Rubio et al.
Archives of microbiology, 145(2), 116-122 (1986-07-01)
Methylsalicylate-grown cells of Pseudomonas sp. WR401 cometabolized 3-, 4- and 5-substituted halosalicylates to the corresponding halocatechols. Further degradation was unproductive due to the presence of high levels of catechol 2,3-dioxygenase. This strain acquired the ability to utilize 3-chlorobenzoate following acquisition
M A Rubio et al.
Archives of microbiology, 145(2), 123-125 (1986-07-01)
The hybrid strain Pseudomonas sp. WR4016 was subcultivated with increasing concentrations of 5-chlorosalicylate (5----10 mM) as sole carbon source over a period of 9 months. At intervals of approximately 3 months derivative strains WR4017, WR4018 and WR4019 were isolated which
Comparative gastric ulcerogenic effects of meseclazone, 5-chlorosalicylic acid and other nonsteroidal anti-inflammatory drugs following acute and repeated oral administration to rats.
W Diamantis et al.
Toxicology and applied pharmacology, 52(3), 454-461 (1980-03-15)
Thai Ha Tran et al.
Chemosphere, 201, 425-431 (2018-03-13)
The manganese oxide birnessite adsorbed and catalyzed the transformation of the anthelminthic drug niclosamide (NIS) into 2-chloro-4-nitroaniline (CNA) and 5-chlorosalicylic acid (CSA) at acidic pH. The adsorption of NIS was fitted using a linear isotherm for all conditions and reaction

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