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Merck

C94009

4-Hydroxybenzonitrile

95%

Sinónimos:

4-Hydroxybenzonitrile

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
NCC6H4OH
Número CAS:
Peso molecular:
119.12
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
212-175-2
Beilstein/REAXYS Number:
386130
MDL number:
Assay:
95%
Form:
crystals
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assay

95%

form

crystals

mp

110-113 °C (lit.)

SMILES string

Oc1ccc(cc1)C#N

InChI

1S/C7H5NO/c8-5-6-1-3-7(9)4-2-6/h1-4,9H

InChI key

CVNOWLNNPYYEOH-UHFFFAOYSA-N

Application

4-Cyanophenol is a precursor for the synthesis of a vasodilator, Levcromakalim. Bromination of 4-cyanophenol results in bromoxynil, a commercial herbicide. It can also be used as a component of deep eutectic solvent (DES) mixture.


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves



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Nitrogen-doped carbons prepared from eutectic mixtures as metal-free oxygen reduction catalysts.
Lopez-Salas N, et al.
Journal of Material Chemistry A, 4(2), 478-488 (2016)
D B Harper
The International journal of biochemistry, 17(6), 677-683 (1985-01-01)
The purification and properties of an enzyme from Nocardia sp. which catalyses the conversion of p-hydroxybenzonitrile to p-hydroxybenzoic acid and ammonia without intermediate formation of the amide is described. The enzyme displayed a broad pH optimum between 7.0 and 9.5
A L Stinchcomb et al.
Pharmaceutical research, 16(8), 1288-1293 (1999-09-01)
Simple, safe and quick in vivo methods for estimating chemical uptake into the stratum corneum (SC) from volatile and non-volatile solvents are invaluable to health risk assessors. This study compares the human in vivo SC uptake of a model compound