Saltar al contenido
Merck

H20059

4-Hydroxybenzoic acid

ReagentPlus®, 99%

Sinónimos:

p-HBA, p-Hydroxybenzoic acid

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño

Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
HOC6H4CO2H
Número CAS:
99-96-7
Peso molecular:
138.12
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24895495
EC Number:
202-804-9
Beilstein/REAXYS Number:
970950
MDL number:
MFCD00002547

Documentos clave

Ver Toda la documentación
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle

Nombre del producto

4-Hydroxybenzoic acid, ReagentPlus®, 99%

InChI key

FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C7H6O3/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)

SMILES string

OC(=O)c1ccc(O)cc1

product line

ReagentPlus®

assay

99%

mp

213-217 °C (lit.)

solubility

alcohol: freely soluble

Quality Level

200

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

4-Hydroxybenzoic acid can be used as a starting material to synthesize organic intermediates such as 4-acetoxybenzoic acid and 4-hydroxy-3,5-diiodobenzoic acid.

General description

4-Hydroxybenzoic acid (PHBA) is a phenolic derivative of benzoic acid, used as a building block in polymer synthesis.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

signalword

Danger

hcodes

H318,H335

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCP2130
BCCN9217
BCCN1284
BCCM6983
BCCM1121

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Formation of novel polymeric films derived from 4-hydroxybenzoic acid
Ferreira L, et al.
Materials Chemistry and Physics, 129, 46-52 (2011)
Esterification of Carboxylic Acids with Trialkyloxonium Salts: Ethyl and Methyl 4?Acetoxybenzoates: Benzoic acid, 4?(acetyloxy)?, ethyl and methyl esters.
Douglas J, et al.
Organic Syntheses, 56, 59-59 (1977)
2?Hydroxy?3, 5?diiodobenzoic Acid.
Woollett G H and Johnson W W
Organic Syntheses, 14, 52-52 (1943)
Behrooz Darbani
International journal of molecular sciences, 22(11) (2021-06-03)
Gene clusters are becoming promising tools for gene identification. The study reveals the purposive genomic distribution of genes toward higher inheritance rates of intact metabolic pathways/phenotypes and, thereby, higher fitness. The co-localization of co-expressed, co-interacting, and functionally related genes was
L C Goudas et al.
Anesthesia and analgesia, 89(5), 1209-1215 (1999-11-30)
Intracerebroventricular (ICV) morphine administration is effective for the management of refractory cancer pain. Recent preclinical observations of acute depletion of the major endogenous intracellular antioxidant glutathione (GSH) in brain and peripheral organs after ICV morphine in rodents led us to
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico