I3408
Indole
≥99%
Sinónimos:
1H-Benzo[b]pyrrole
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Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H7N
Número CAS:
Peso molecular:
117.15
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
204-420-7
Beilstein/REAXYS Number:
107693
MDL number:
Assay:
≥99%
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assay
≥99%
bp
253-254 °C (lit.)
mp
51-54 °C (lit.)
SMILES string
c1ccc2[nH]ccc2c1
InChI
1S/C8H7N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6,9H
InChI key
SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N
Application
- Indole is a nitrogen-containing heterocycle used in the total synthesis of compounds such as goniomitine, (−)-isatisine A, and (±)-aspidospermidine.
- It is used as an electron donor moiety in synthesizing dyes for organic photovoltaics.
- It can also be used in the preparation of indole based conjugated small molecules for nonlinear optics applications.
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signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2
Clase de almacenamiento
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
flash_point_f
249.8 °F - closed cup
flash_point_c
121 °C - closed cup
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
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Catalytic selective cyclizations of aminocyclopropanes: formal synthesis of aspidospermidine and total synthesis of goniomitine
De Simone F, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 122(33), 5903-5906 (2010)
Regioselective Inter-and Intramolecular Formal [4+ 2] Cycloaddition of Cyclobutanones with Indoles and Total Synthesis of (?)-Aspidospermidine
Kawano M, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 125(3), 940-944 (2013)
Total Synthesis of (−)-Isatisine A
Zhang X, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(27), 6164-6166 (2011)