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Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H4O2S
Número CAS:
Peso molecular:
128.15
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
208-423-4
Beilstein/REAXYS Number:
110150
MDL number:
Assay:
99%
Servicio técnico
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Permítanos ayudarleServicio técnico
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Permítanos ayudarleInChI key
QERYCTSHXKAMIS-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C5H4O2S/c6-5(7)4-2-1-3-8-4/h1-3H,(H,6,7)
SMILES string
OC(=O)c1cccs1
product line
ReagentPlus®
assay
99%
bp
260 °C (lit.)
mp
125-127 °C (lit.)
Quality Level
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Legal Information
ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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C Savarin et al.
Organic letters, 3(1), 91-93 (2001-06-30)
[figure: see text] A new methodology for the synthesis of substituted alkynes is described. In the presence of copper(I) thiophene-2-carboxylate (CuTC) or copper (I) 3-methylsalicylate (CuMeSal), the palladium-catalyzed cross-coupling of thioalkyne derivatives with boronic acids affords functionalized alkynes in yields
[Double blind study of the mucoregulating action of sodium thiophene carboxylate (author's transl)].
J C Cheminat et al.
La semaine des hopitaux : organe fonde par l'Association d'enseignement medical des hopitaux de Paris, 57(5-6), 307-310 (1981-02-08)
A double blind study of thiophene carboxylate in 32 chronic bronchitis patients, show an improvement of clinical and respiratory condition in the treated group. However, there is no increase in volume of expectoration and no fluidizing. The product acts as
D Panagoulis et al.
Journal of inorganic biochemistry, 101(4), 623-634 (2007-02-06)
Copper complexes with thiophen-2-yl saturated and alpha,beta-unsaturated carboxylic acids as ligands were prepared, characterized and pharmacochemically studied. The available evidence supports a dimeric structure for the complexes of the general formula [Cu2(L)4(MeOH)2] where L are the anions of thiophene 2-carboxylic
Matthew F McCown et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 53(5), 2129-2132 (2009-03-11)
In vitro, telaprevir selects subtype-specific resistance pathways for hepatitis C virus GT-1a and GT-1b, as described to have occurred in patients. In GT-1a, the HCV-796 resistance mutation C316Y has low replication capacity (7%) that can be compensated for by the
Mrinal K Bera et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(42), 11838-11843 (2011-09-08)
Herein, we describe our attempts to systematically prepare a series of oligo(2-thienyl)-substituted pyridine derivatives. The crucial starting material, a β-alkoxy-β-ketoenamide, is easily available on a large scale by the reaction of lithiated methoxyallene with thiophene-2-carbonitrile and thiophene-2-carboxylic acid. This three-component
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