Saltar al contenido
Merck

W300403

Salicylaldehyde

≥98%, FG

Sinónimos:

2-Hydroxybenzaldehyde

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño


Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
2-(HO)C6H4CHO
Número CAS:
Peso molecular:
122.12
MDL number:
FEMA Number:
3004
Council of Europe no.:
605
UNSPSC Code:
12164502
PubChem Substance ID:
Flavis number:
5.055
NACRES:
NA.21
Beilstein/REAXYS Number:
471388
Organoleptic:
medicinal; cooling; spicy
Grade:
FG, Fragrance grade, Halal, Kosher
Biological source:
synthetic
Agency:
follows IFRA guidelines, meets purity specifications of JECFA
Food allergen:
no known allergens
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle

SMILES string

Oc1ccccc1C=O

InChI key

SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C7H6O2/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-5,9H

biological source

synthetic

grade

FG, Fragrance grade, Halal, Kosher

agency

follows IFRA guidelines, meets purity specifications of JECFA

reg. compliance

EU Regulation 1223/2009, EU Regulation 1334/2008 & 872/2012, FDA 21 CFR 172.515

vapor density

4.2 (vs air)

vapor pressure

1 mmHg ( 33 °C)

assay

≥98%

Quality Level

refractive index

n20/D 1.573 (lit.)

bp

197 °C (lit.)

mp

1-2 °C (lit.)

density

1.146 g/mL at 25 °C (lit.)

application(s)

flavors and fragrances

documentation

see Safety & Documentation for available documents

food allergen

no known allergens

fragrance allergen

salicylaldehyde

organoleptic

medicinal; cooling; spicy

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

General description

Salicylaldehyde is the main odor constituent of buckwheat flour. It is also found in anise and vanilla extracts.

Application

  • Facile synthesis of iminated lignin for enhanced free radical and lead ion scavenging capabilities.: This study presents a novel method for synthesizing iminated lignin using salicylaldehyde. The modified lignin demonstrates significantly improved free radical and lead ion scavenging abilities, highlighting its potential application in environmental remediation and biochemical processes (Xia et al., 2024).

pictograms

Exclamation markEnvironment

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2

Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

170.6 °F - closed cup

flash_point_c

77 °C - closed cup


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Salicylaldehyde is a characteristic aroma component of buckwheat groats.
Janes D & Kreft S.
Food Chemistry, 109(2), 293-298 (2008)
Spectrophotometric profiles of off-flavor aldehydes by using their reactions with 2-thiobarbituric acid.
Guzman-Chozas M, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 45(7), 2452-2457 (1997)
Mirta Rubčić et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(18), 5620-5631 (2012-03-27)
The Schiff base derived from salicylaldehyde and 2-amino-3-hydroxypyridine affords a diversity of solid forms, two polymorphic pairs of the enol-imino (D1 a and D1 b) and keto-amino (D2 a and D2 b) desmotropes. The isolated phases, identified by IR spectroscopy, X-ray crystallography, and (13)C
Wan Yen Lee et al.
Metallomics : integrated biometal science, 4(2), 188-196 (2011-12-03)
The copper(ii) complexes of two salicylaldehyde semicarbazones, HOC(6)H(4)CH[double bond, length as m-dash]N-NHCONR(2) [H(2)Bnz(2) (R = CH(2)Ph) and H(2)Bu(2) (R = Bu)], were evaluated for their DNA binding and cleavage properties by spectrophotometric DNA titration, ethidium bromide displacement assay and electrophoretic
Stephen K Murphy et al.
Organic letters, 13(23), 6216-6219 (2011-11-09)
A method has been developed for the intermolecular hydroacylation of homoallyl alcohols with salicylaldehydes to furnish homoaldol products in 50-98% yields. The method also applies to the hydroacylation of 2-hydroxystyrenes. This work highlights the use of hydroacylation as a unified

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico