Anticuerpo anti-reelina, a.a. 164-496 de mreelina, clon G10

Control
Hígado de ratón, riñón, lisado cerebral de rata

Evaluada mediante inmunotransferencia Western en lisado cerebral de rata.

Análisis mediante inmunotransferencia Western:
una dilución 1:500 de este lote detectó la reelina en 10 μg de lisados cerebrales de rata.

Categoría de investigación
Neurociencia

Detección de la reelina utilizando este anticuerpo anti-reelina, a.a. 164-496 mreelina, clon G10 validado para utilizar en IH y WB.

Inmunohistoquímica: se utilizó un lote anterior de este anticuerpo en IH.

El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.

Subcategoría de Investigación
Conos de crecimiento y guías de axones

El anticuerpo muestra una reactividad débil con la reelina de otras especies.

Reelina

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La estructura muy estratificada de la corteza cerebral se establece a través del patrón de las migraciones de las células neuronales. El primer paso es la creación de la capa primordial, la preplaca, compuesta por células gliales radiales y las neuronas generadas más temprano. Entre estas neuronas se encuentran las neuronas Cajal-Retzius. En el siguiente paso, la preplaca se divide en una zona superficial (marginal), donde se encuentran las neuronas Cajal-Retzius, y una subplaca profunda donde se forman las neuronas. Las neuronas que migran desde la subplaca forman la placa cortical. Esta migración tiene lugar en las fibras gliales radiales.



El mutante reeler de ratón exhibe un patrón anómalo de migración celular a través de las cortezas cerebral y cerebelosa. La preplaca se forma normalmente, y las neuronas se diferencian en los momentos correctos en la zona ventricular. Sin embargo, en lugar de formar la disposición normal «de adentro hacia fuera» de las neuronas en la placa cortical, las neuronas más antiguas se encuentran más alejadas de la zona ventricular, mientras que las más jóvenes no migran lejos en absoluto. La corteza cerebral del reeler está invertida con respecto a la del ratón natural.



El defecto de los ratones reeler parece estar en la producción de una proteína de matriz extracelular por las células Cajal-Retzius (D′Arcangelo et al., 1995, Nature 374:719-723.; Ogawa et al., 1995 Neuron 14:899-912.) Esta proteína de 388 kDa es sintetizada por los ratones naturales, pero no por los mutantes reeler. Se cree que esta proteína reelina es crucial para colocar la neurona migrante dentro de la placa cortical (Figura 1). En ausencia de reelina, la neurona migrante se “perdería”, y la placa cortical sería anómala. No conocemos todavía los mecanismos por los cuales la reelina informa a las células sobre su posición, cómo responde la célula a la reelina ni por qué la ausencia de reelina daría lugar a una placa “invertida”. Sin embargo, la identificación de la proteína codificada por el gen reeler debería permitirnos iniciar estos estudios.

~388 kDa

Aminoácidos 164-496 de la reelina recombinante.

Epítopo: aminoácidos 164-496 de la mreelina

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

IgG1 monoclonal de ratón en tampón de fosfato 0,02 M con NaCl 0,25 M y azida sódica al 0,1 %.

Presentación: Purificada

Proteína A purificada

Estable durante 1 año a 2-8ºC desde la fecha de recepción.

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