Anticuerpo anti-Cas9, clon 7A9

Evaluada mediante inmunotransferencia Western en lisado de células HEK293 que expresan la etiqueta Cas9 .

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (western blot): 0,5 µg/ml de este anticuerpo detectaron la Cas9 en 1 µg de lisado de células HEK293 que expresaban la etiqueta Cas9.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): 0,5 µg/ml de un lote representativo detectaron la Cas9 en 1 µg de lisado de células HEK293 que expresaban Myc-Cas9.
Análisis mediante inmunoprecipitación: un lote representativo causó inmunoprecipitación de Cas9 en lisado de células que expresaban Flag-Cas9 y Myc-Cas9 (realizado en un laboratorio independiente).

Categoría de investigación
Anticuerpos secundarios y de control

El anticuerpo anti-Cas9, clon 7A9 | MAC133 es un anticuerpo contra la Cas9 para utilizar en inmunoelectrotransferencia (western blot), inmunoprecipitación e inmunocitoquímica.

Subcategoría de investigación
Anticuerpos secundarios adsorbidos para marcaje doble

El MAC133 reconoce tanto la Cas9 como la dCas9 (Cas9 con deficiencia de nucleasa)

Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.

La Cas9 es una endonucleasa esencial del serotipo M1 de Streptococcus pyogenes que forma parte del sistema inmunitario innato de ese microorganismo, o el sistema inmunitario adaptativo CRISPR (repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciada) que proporciona protección contra elementos genéticos móviles (virus, elementos transponibles y plásmidos conjugativos). Los grupos CRISPR contienen espaciadores y secuencias complementarias de los elementos móviles antecedentes, y se dirigen a los ácidos nucleicos invasores. Los grupos CRISPR se transcriben y procesan en ARN de CRISPR (crRNA). En los sistemas CRISPR tipo II, el procesamiento correcto del pre-crRNA requiere un ARN pequeño trans codificado (tracrRNA), una ribonucleasa endógena 3 (rnc) y Cas9. Posteriormente, Cas9/crRNA/tracrRNA escinde endonucleolíticamente el dsDNA lineal o circular diana complementario del espaciador. La hebra diana no complementaria del crRNA se corta primero endonucleolíticamente, y luego se somete a hidrólisis 3′-5′ exonucleolítica. La unión al ADN requiere proteínas y ambas especies de ARN. La Cas9 probablemente reconoce un motivo corto en las secuencias repetidas de CRISPR (el PAM o para ayudar a distinguir lo propio de lo ajeno). Los investigadores esperan explotar la programabilidad y la naturaleza precisa de la escisión por Cas9 para tecnologías de ADN recombinante más eficaces.

~160 kDa observados

Dominio N- terminal de la Cas9.

Concentración: Consulte la ficha técnica específica del lote.

IgG1κ monoclonal de ratón purificada en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con azida sódica al 0,05 %.

Presentación: Purificada

Proteína G purificada

Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.