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Merck

242586

Diphenylamine

ACS reagent grade, ≥99%

Sinónimos:

DPA

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About This Item

Fórmula lineal:
(C6H5)2NH
Número CAS:
122-39-4
Peso molecular:
169.22
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
24854569
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
204-539-4
MDL number:
MFCD00003014
Beilstein/REAXYS Number:
508755

Nombre del producto

Diphenylamine, ACS reagent, ≥99%

InChI key

DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C12H11N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H

SMILES string

N(c1ccccc1)c2ccccc2

grade

ACS reagent

vapor density

5.82 (vs air)

vapor pressure

1 mmHg ( 108 °C)

assay

≥99%

autoignition temp.

1175 °F

ign. residue

≤0.03%

bp

302 °C (lit.)

mp

50-53 °C (lit.)

solubility

alcohol: passes test

anion traces

nitrate (NO3-): passes test

suitability

passes test for sensitivity to nitrate

Quality Level

200

Gene Information

human ... UGT1A4(54657)

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Categorías relacionadas

Application

Diphenylamine can undergo palladium-catalyzed intramolecular cyclization to form carbazole. It may also be used as a starting material in the synthesis of triphenylamine.
Diphenylamine may be used in the preparation of diphenylamine reagent, which is employed for the quantitative estimation of nucleic acid (DNA) from various biological sources by colorimetric method.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

target_organs

Kidney,Liver,spleen

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
MKCX8979
MKCT1512
MKCS2172
MKCR9418
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Triphenylamine
Hager FD
Organic Syntheses, 8(116), 116-116 (1928)
Palladium-promoted cyclization of diphenyl ether, diphenylamine, and related compounds.
Akermark B, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 40(9), 1365-1367 (1975)
An improved diphenylamine method for the estimation of deoxyribonucleic acid.
Giles KW and Myers A.
Nature, 206(4979), 93-93 (1965)
Soluble and methane sulfonic acid doped poly (diphenylamine)-synthesis and characterization.
Wen T-C, et al.
Materials Letters, 57(2), 280-290 (2002)
A study of the conditions and mechanism of the diphenylamine reaction for the colorimetric estimation of deoxyribonucleic acid.
K BURTON
The Biochemical journal, 62(2), 315-323 (1956-02-01)
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