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Merck

270970

Pyridine

anhydrous, 99.8%

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H5N
Número CAS:
110-86-1
Peso molecular:
79.10
UNSPSC Code:
12352005
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
57648214
EC Number:
203-809-9
Beilstein/REAXYS Number:
103233
MDL number:
MFCD00011732
Assay:
99.8%
Grade:
anhydrous
Vapor pressure:
10 mmHg ( 13.2 °C), 20 mmHg ( 25 °C)

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grade

anhydrous

Quality Level

200

vapor pressure

10 mmHg ( 13.2 °C), 20 mmHg ( 25 °C)

assay

99.8%

form

liquid

autoignition temp.

899 °F

impurities

<0.003% water, <0.005% water (100 mL pkg)

evapn. residue

<0.0005%

color

colorless

refractive index

n20/D 1.509 (lit.)

pH

~8.81 (20 °C)

mp

−42 °C (lit.)

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General description

Pyridine is a basic N-heterocyclic compound. It acts as nitrogen donor ligand and forms many metal-pyridine complexes. Its complexes having tetrahedral and octahedral geometries can be differentiated by infra-red spectral investigations.

Application

Pyridine (py) may be used in the preparation of vanadium oxide nanoparticles and iron benzenedicarboxylates, Fe(OH)(BDC)(py)0.85 (BDC = 1,4-benzenedicarboxylate, py = pyridine). It may be employed as catalyst in Knoevenagel condensation reaction.
Pyridine may be used as a base for the conversion of:
  • Alkyltrichlorosilanes to trimethoxyalkylsilanes, which are used as precursors for preparing alkylsilicates.
  • 1-Indanone to 1-indanone oxime, which can undergo reductive ring-expansion to form tetrahydroquinoline.

It may also be used to catalyze the borylation reaction of haloarenes to form arylboronates without using transition metal catalysts.

Packaging

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pictograms

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

flash_point_f

68.0 °F - closed cup

flash_point_c

20 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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