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Merck

296333

p-Xylene

anhydrous, ≥99%

Sinónimos:

1,4-Dimethylbenzene

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H4(CH3)2
Número CAS:
Peso molecular:
106.17
UNSPSC Code:
12352002
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
EC Number:
203-396-5
Beilstein/REAXYS Number:
1901563
MDL number:
grade:
anhydrous
assay:
≥99%
bp:
138 °C (lit.)
vapor pressure:
9 mmHg ( 20 °C)

Nombre del producto

p-Xylene, anhydrous, ≥99%

InChI key

URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C8H10/c1-7-3-5-8(2)6-4-7/h3-6H,1-2H3

SMILES string

Cc1ccc(C)cc1

grade

anhydrous

vapor density

3.7 (vs air)

vapor pressure

9 mmHg ( 20 °C)

assay

≥99%

form

liquid

autoignition temp.

984 °F

expl. lim.

7 %

impurities

<0.002% water
<0.005% water (100 mL pkg)

evapn. residue

<0.0003%

refractive index

n20/D 1.495 (lit.)

bp

138 °C (lit.)

mp

12-13 °C (lit.)

solubility

water: soluble 0.2 g/L

density

0.861 g/mL at 20 °C (lit.)

Quality Level

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Application

p-Xylene may be used in the synthesis of ethyl 2,5-dimethylphenylhydroxymalonate by reacting with ethyl oxomalonate in the presence of anhydrous stannic chloride.

General description

p-Xylene is an isomer xylene mainly used in the polyester industry as a raw material for synthesizing 5,6-terephthalic acid.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

80.6 °F - closed cup

flash_point_c

27 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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2,5-dimethylmandelic acid
Riebsomer JL and Irvine J
Organic Syntheses, 25, 33-33 (1945)
Joshua B Marlow et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 20(24), 16592-16603 (2018-06-07)
Lamellar liquid crystals comprising oil, water and surfactant(s) were formulated and analysed in order to examine how these materials responded to the inclusion of inorganic nanoparticles, in terms of their structural and rheological characteristics. Lamellar phases were formed from mixtures
Friedel-Crafts acylation of toluene and p-xylene with carboxylic acids catalyzed by zeolites.
Chiche B, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 51(11), 2128-2130 (1986)
Cycloaddition of biomass-derived furans for catalytic production of renewable p-xylene.
Williams CL, et al.
ACS Catalysis, 2(6), 935-939 (2012)
Metal-organic framework MIL-101 for high-resolution gas-chromatographic separation of xylene isomers and ethylbenzene.
Zhi-Yuan Gu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(8), 1477-1480 (2010-01-22)

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