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Merck

108006

Alcohol bencílico

ReagentPlus®, ≥99%

Sinónimos:

Bencenometanol

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
C6H5CH2OH
Número CAS:
Peso molecular:
108.14
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
39023110
UNSPSC Code:
12352104
EC Number:
202-859-9
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
878307
Assay:
≥99%
Bp:
203-205 °C (lit.)
Vapor pressure:
13.3 mmHg ( 100 °C), 3.75 mmHg ( 77 °C)
Servicio técnico
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vapor density

3.7 (vs air)

Quality Level

vapor pressure

13.3 mmHg ( 100 °C), 3.75 mmHg ( 77 °C)

product line

ReagentPlus®

assay

≥99%

form

liquid

autoignition temp.

817 °F

expl. lim.

0.34-6.3 %

dilution

(for general lab use)

refractive index

n20/D 1.539 (lit.)

bp

203-205 °C (lit.)

mp

−16-−13 °C (lit.)

solubility

water: soluble 33 g/L at 20 °C

density

1.045 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

OCc1ccccc1

InChI

1S/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2

InChI key

WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N

General description

Benzyl alcohol, an aromatic alcohol, is widely used in cosmetics and hair dyes. It undergoes oxidation in the absence of solvent catalyzed by Pd catalysts supported on TiO2 functionalized with various amounts of 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES).

Application

Benzyl alcohol may be used in the preparation of benzoic acid, via oxidation.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany


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pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

flash_point_f

213.8 °F - DIN 51758

flash_point_c

101 °C - DIN 51758

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1B



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Surface functionalized TiO2 supported Pd catalysts for solvent-free selective oxidation of benzyl alcohol.
Weerachawanasak P, et al.
Catalysis Today, 250, 218-225 (2015)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 122-122 (1994)
Béatrice Hechler et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 314(1), 232-243 (2005-03-29)
Our aim was to determine whether the newly described P2X1 antagonist NF449 [4,4',4'',4'''-(carbonylbis(imino-5,1,3-benzenetriylbis(carbonylimino)))tetrakis-benzene-1,3-disulfonic acid octasodium salt] could selectively antagonize the platelet P2X1 receptor and how it affected platelet function. NF449 inhibited alpha,beta-methyleneadenosine 5'-triphosphate-induced shape change (IC50 = 83 +/- 13