207772
Yodo
ACS reagent, ≥99.8%, solid
Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.
Seleccione un Tamaño
Cambiar Vistas
Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
I2
Número CAS:
Peso molecular:
253.81
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
38050601
UNSPSC Code:
12141916
EC Number:
231-442-4
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3587194
Assay:
≥99.8%
Grade:
ACS reagent
Form:
solid
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarlegrade
ACS reagent
Quality Level
vapor density
9 (vs air)
vapor pressure
0.31 mmHg ( 25 °C), 1 mmHg ( 38.7 °C)
assay
≥99.8%
form
solid
resistivity
1.3E15 μΩ-cm
impurities
≤0.01% nonvolatiles
bp
184 °C (lit.)
mp
113 °C (lit.)
anion traces
Cl- and Br-: ≤0.005%
storage temp.
room temp
SMILES string
II
InChI
1S/I2/c1-2
InChI key
PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N
General description
El yodo exhibe una polarización dieléctrica excepcionalmente elevada en varios disolventes (dioxano, isobutileno, p-xileno y benceno).
Application
El yodo puede utilizarse para catalizar:
- Síntesis de 5-(4-nitrofenil)-10,15,20-trifenilporfirina.
- Aminación oxidativa del enlace C-H de hidrocarburos saturados.
- Protección de aminas con grupo benciloxicarbonilo (Cbz).
- Acoplamiento oxidativo directo/anulación de ésteres β-ceto o 2-piridinil-β-ésteres con alquenos para formar hidrofuranos e indolicina, respectivamente.
- Tiocianación de sistemas aromáticos para formar tiocianatos de arilo.
- Esterificación de celulosa con anhídrido acético para formar triacetato de celulosa.
Catalizador para la síntesis de ésteres por condensación de ácidos carboxílicos con alcoholes o transesterificación.
Un método suave y eficiente de esterificación y transesterificación catalizada por yodo
Un método suave y eficiente de esterificación y transesterificación catalizada por yodo
El yodo se ha utilizado para la visualización fácil del ácido 9-bromononanoico,éster de alilo, mediante cromatografía en capa fina (TCL). También se ha utilizado para la preparación de una disolución de oxidación, requerida para la síntesis de oligodesoxinucleótidos que llevan fosforotioato 3′-terminal.
Still not finding the right product?
Explore all of our products under Yodo
signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Oral - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system, Thyroid
Clase de almacenamiento
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Iodine-catalyzed one-pot synthesis of unsymmetrical meso-substituted porphyrins.
Boens B, et al.
Tetrahedron, 66(11), 1994-1996 (2010)
Iodine-Catalyzed Radical Oxidative Annulation for the Construction of Dihydrofurans and Indolizines.
Tang S, et al.
Organic Letters, 17(10), 2404-2407 (2015)
Iodine catalyzed esterification of cellulose using reduced levels of solvent.
Biswas A, et al.
Carbohydrate Polymers, 68(3), 555-560 (2007)