213225
Bromuro de litio
ReagentPlus®, ≥99%
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About This Item
Fórmula lineal:
LiBr
Número CAS:
Peso molecular:
86.85
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352302
EC Number:
231-439-8
MDL number:
assay:
≥99%
form:
powder
Nombre del producto
Bromuro de litio, ReagentPlus®, ≥99%
InChI key
AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M
InChI
1S/BrH.Li/h1H;/q;+1/p-1
SMILES string
[Li+].[Br-]
vapor pressure
1 hPa ( 748 °C)
product line
ReagentPlus®
assay
≥99%
form
powder
pH
7 (20 °C, 10 g/L)
mp
550 °C (lit.)
Quality Level
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Legal Information
Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Application
El bromuro de litio (LiBr) puede emplearse como catalizador en las siguientes reacciones:
- Transformación de aldehídos (aromáticos e α,β-insaturados) en ditioacetales a través de ditioacetilación sin disolvente.
- Síntesis de olefinas mediante reacción de condensación de compuestos carbonilo con compuestos de metileno activos.
- Síntesis verde de β-aminoalcoholes.
- Se llevó a cabo bromación quimioselectiva y regioselectiva de compuestos aromáticos empleando sistema de reactivos LiBr/nitrato de amonio cérico (CAN) (como fuente del ion Br+).
General description
El reactivo LiBr/clorotrimetilsilano participa en la conversión de alcoholes a bromuros.
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1
Clase de almacenamiento
13 - Non Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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Lithium bromide as a new catalyst for carbon-carbon bond formation in the solid state.
Prajapati D, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 9, 959-960 (1996)
Lithium bromide-catalyzed highly chemoselective and efficient dithioacetalization of α,β-unsaturated and aromatic aldehydes under solvent-free conditions.
Firouzabadi H, et al.
Synthesis, 58-60 (1999)
An efficient chemo and regioselective oxidative nuclear bromination of activated aromatic compounds using lithium bromide and ceric ammonium nitrate.
Roy SC, et al.
Tetrahedron Letters, 42(39), 6941-6942 (2001)
Lithium Bromide, an Inexpensive and Efficient Catalyst for Opening of Epoxide Rings by Amines at Room Temperature under Solvent-Free Condition.
Chakraborti AK, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2004(17), 3597-3600 (2004)
Eoghan M Cunnane et al.
ACS applied materials & interfaces, 12(24), 26955-26965 (2020-05-23)
Vascular tissue engineering is aimed at developing regenerative vascular grafts to restore tissue function by bypassing or replacing defective arterial segments with tubular biodegradable scaffolds. Scaffolds are often combined with stem or progenitor cells to prevent acute thrombosis and initiate
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