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Merck

24004

Dietiléter

≥99.5% (GC), puriss, contains ~5 mg/L 2, 6-di-tert.-butyl-4-methylphenol as stabilizer, meets analytical specification of Ph. Eur., BP

Sinónimos:

Éter, Éter etílico

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3CH2)2O
Número CAS:
Peso molecular:
74.12
NACRES:
NA.07
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352112
EC Number:
200-467-2
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1696894
assay:
≥99.5% (GC)
technique(s):
GC/GC: suitable
bp:
34.6 °C (lit.)

Nombre del producto

Dietiléter, puriss., contains ~5 mg/L 2,6-di-tert.-butyl-4-methylphenol as stabilizer, meets analytical specification of Ph. Eur., BP, ≥99.5% (GC)

InChI key

RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C4H10O/c1-3-5-4-2/h3-4H2,1-2H3

SMILES string

CCOCC

vapor density

2.6 (vs air)

grade

puriss.

assay

≥99.5% (GC)

form

liquid

autoignition temp.

320 °F

contains

~5 mg/L 2,6-di-tert.-butyl-4-methylphenol as stabilizer

expl. lim.

36.5 %

technique(s)

GC/GC: suitable

impurities

acidic reac. Impurities, in accordance
aldehydes, in accordance
residual solvents, in accordance
≤0.0002% peroxides (as H2O2)
≤0.002% free acid (as CH3COOH)
≤0.002% non-volatile matter
≤0.2% water (Karl Fischer)

refractive index

n20/D 1.3530 (lit.)

bp

34.6 °C (lit.)

mp

−116 °C (lit.)

density

0.706 g/mL at 25 °C (lit.)

Quality Level

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Application

Diethyl ether may be employed as a solvent for the conversion of secondary alcohols into ketones.

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pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 1 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system

supp_hazards

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

-40.0 °F - closed cup

flash_point_c

-40 °C - closed cup


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Diels-Alder reactions in ionic liquids. A safe recyclable alternative to lithium perchlorate-diethyl ether mixtures.
Earle MJ, et al.
Green Chemistry, 1(1), 23-25 (1999)
Diethyl ether (DEE) as a renewable diesel fuel.
Bailey B, et al.
No. 972978. SAE technical paper (1997)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 471-471 (1994)
Oxidation of secondary alcohols in diethyl ether with aqueous chromic acid. Convenient procedure for the preparation of ketones in high epimeric purity.
Brown HC, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 36(3), 387-390 (1971)
Tatsuya Yoshino et al.
Organic letters, 14(16), 4290-4292 (2012-08-09)
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