Saltar al contenido
Merck

345547

Cloruro de hidrógeno solution

4.0 M in dioxane

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño

Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
HCl
Número CAS:
7647-01-0
Peso molecular:
36.46
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
329755029
UNSPSC Code:
12352301
MDL number:
MFCD00011324

Nombre del producto

Cloruro de hidrógeno solution, 4.0 M in dioxane

InChI

1S/ClH/h1H

SMILES string

Cl

InChI key

VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N

form

liquid

concentration

3.80-4.40 M (by NaOH, titration)
4.0 M in dioxane

density

1.05 g/mL at 25 °C

Quality Level

200

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

La disolución de cloruro de hidrógeno (4,0 M en dioxano) se puede utilizar como:     
  • Reactivo para la desprotección del grupo de protección N-Boc de varios derivados heterocíclicos.     
  • Reactivo para la desprotección de los grupos protectores de polímeros. Por ejemplo, la desprotección del polímero protegido con éter bencílico.      
  • Iniciador de polimerización en combinación con ZnCl2 en la síntesis de poli(éter etil vinílico) terminado en formilo a partir de éter etil vinílico (EVE).

General description

La disolución de cloruro de hidrógeno contiene cloruro de hidrógeno 4,0 M en 1,4-dioxano como disolvente. Se utiliza habitualmente como reactivo de desprotección durante la desprotección del grupo terc-butoxicarbonilo (Boc) de varios aminoácidos y péptidos. Además, sirve como reactivo en varias reacciones de síntesis orgánica, como la síntesis de cloruros de N-9-fluorenilmetoxicarbonilo- (Fmoc) aminoácidos.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

supp_hazards

EUH019

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

62.6 °F - closed cup

flash_point_c

17 °C - closed cup

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCZ5444
MKCZ0819
MKCX6335
MKCX1684
MKCW7333

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Fast, efficient and selective deprotection of the tert-butoxycarbonyl (Boc) group using HCl/dioxane (4 m)
G H, et al.
The Journal of Peptide Research, 4, 338-341 (2001)
Preparation of N-9-fluorenylmethoxycarbonylamino acid chlorides from mixed anhydrides by the action of hydrogen chloride 1
FRANCIS C MF, et al.
International Journal of Peptide and Protein Research, 38, 97-102 (1991)
Surface-and redox-active multifunctional polyphenol-derived poly (ionic liquid) s: controlled synthesis and characterization
Patil N, et al.
Macromolecules, 49(20), 7676-7691 (2016)
Yun He et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(19), 3253-3256 (2003-09-03)
A series of 2-piperidin-4-yl-benzimidazoles were synthesized and evaluated for antibacterial activities. Certain compounds inhibit bacterial growth with low micromolar minimal inhibitory concentration (MIC). These benzimidazoles are effective against both Gram-positive and Gram-negative bacteria of clinical importance, particularly enterococci, and represent
Synthesis of Chitosan-graft-Poly (vinyl ether) as a Thermoresponsive Water-Soluble Chitosan
Namikoshi T, et al.
Journal of Fiber Science and Technology, 75(12), 193-199 (2019)
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico