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Merck

900501

Potassium carbonate

anhydrous, free-flowing, Redi-Dri, ReagentPlus®, 99%

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
K2CO3
Número CAS:
Peso molecular:
138.21
UNSPSC Code:
12352302
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
EC Number:
209-529-3
Beilstein/REAXYS Number:
4267587
MDL number:
Assay:
99%
Grade:
anhydrous
Form:
powder
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Nombre del producto

Potassium carbonate, anhydrous, free-flowing, Redi-Dri, ReagentPlus®, 99%

InChI key

BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L

InChI

1S/CH2O3.2K/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);;/q;2*+1/p-2

SMILES string

[K+].[K+].[O-]C([O-])=O

grade

anhydrous

product line

ReagentPlus®
Redi-Dri

assay

99%

form

powder

quality

free-flowing

pH

11-13 (25 °C, 138 g/L)

mp

891 °C (lit.)

Quality Level

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Application


  • Improved 2-pyridyl reductive homocoupling reaction using biorenewable solvent: A detailed examination of using potassium carbonate in an enhanced reductive homocoupling of 2-pyridyl compounds in a biorenewable solvent, showcasing a sustainable approach to chemical synthesis (Webb et al., 2023).

  • Fe(3)O(4)@void@C-Schiff-base/Pd yolk-shell nanostructures as a nanocatalyst for Suzuki coupling reaction: Discusses the development of a palladium-based nanocatalyst supported by potassium carbonate for improved Suzuki coupling reactions, an important reaction in organic chemistry (Barzkar et al., 2023).

  • Enhanced LC-ESI-MS/MS Sensitivity by Cationic Derivatization of Organophosphorus Acids: Study on enhancing liquid chromatography-electrospray ionization tandem mass spectrometry sensitivity using potassium carbonate, improving the detection of organophosphorus acids (Shamai Yamin et al., 2023).


Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 1

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Not applicable

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Not applicable


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Robert Möckel et al.
Organic letters, 17(7), 1644-1647 (2015-03-21)
The cobalt-catalyzed Diels-Alder reaction of trimethylsilyl-substituted alkynes with 1,3-dienes led to dihydroaromatic intermediates which were transformed into iodobenzene derivatives. For this transformation, the dihydroaromatic intermediates had to be oxidized and the trimethylsilyl-substituted arene had to undergo a silicon-iodine exchange reaction.
Chelating N-heterocyclic carbene ligands in palladium-catalyzed Heck-type reactions.
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Journal of Organometallic Chemistry, 557(1), 93-96 (1998)
Heck reaction using palladium complexed to dendrimers on silica.
Alper H, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 78(6), 920-924 (2000)
Polyamide interfacial composite membranes prepared from m-phenylene diamine, trimesoyl chloride and a new disulfonated diamine.
Xie W, et al.
Journal of Membrane Science, 403, 152-161 (2012)
Carlos Arroniz et al.
Organic letters, 15(4), 910-913 (2013-02-05)
ortho-Arylation of ortho-substituted benzoic acids is a challenging process due to the tendency of the reaction products toward Pd-catalyzed protodecarboxylation. A simple method for preventing decarboxylation in sterically hindered benzoic acids is reported. The method described represents a reliable and

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