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Acerca de este artículo
NACRES:
NA.75
UNSPSC Code:
12352207
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cell culture | mammalian: suitable
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El medio Claycomb, llamado así por el Dr. William Claycomb que estableció la línea celular HL-1, está diseñado específicamente para el crecimiento de cardiomiocitos murinos. La HL-1 es la primera línea celular establecida que puede mantener el fenotipo diferenciado de los cardiomiocitos y la actividad contráctil in vitro. La línea celular HL-1 puede utilizarse para el estudio de la hipertrofia de las células cardíacas consecutiva al infarto de miocardio, el análisis de nuevos fármacos y tratamientos cardíacos, la producción de altos niveles de proteínas cardíacas y el estudio de genes específicos de cardiomiocitos maduros. El medio Claycomb, cuando se enriquece con norepinefrina 100 μM, suero fetal bovino al 10 % (FBS) y L-glutamina 4 mM , mantendrá la línea celular HL-1 y el comportamiento de los cardiomiocitos maduros. Cuando se observan las células HL-1 al microscopio óptico, puede observarse la contracción de células aisladas y de grupos de células, lo que es cada vez más frecuente a medida que los cardiomiocitos confluyen.
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12 - Non Combustible Liquids
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L A Sikkink et al.
Cell death & disease, 1, e98-e98 (2010-01-01)
Light-chain amyloidosis (AL) is a devastating protein-misfolding disease characterized by abnormal proliferation of plasma cells in the bone marrow that secrete monoclonal immunoglobulin light chains that misfold and form amyloid fibrils, thus causing organ failure and death. Numerous reports on
Jan Hendrik van Weerd et al.
eLife, 9 (2020-07-17)
Genome-wide association studies have implicated common genomic variants in the gene desert upstream of TBX3 in cardiac conduction velocity. Whether these noncoding variants affect expression of TBX3 or neighboring genes and how they affect cardiac conduction is not understood. Here
Ivana Poparic et al.
PloS one, 6(10), e26524-e26524 (2011-11-05)
Four-and-a-half LIM domain protein 1 isoform A (FHL1A) is predominantly expressed in skeletal and cardiac muscle. Mutations in the FHL1 gene are causative for several types of hereditary myopathies including X-linked myopathy with postural muscle atrophy (XMPMA). We here studied
Amanah Abraham et al.
The Journal of biological chemistry, 293(52), 19974-19981 (2018-11-23)
Human babesiosis is an emerging tick-borne disease caused by apicomplexan parasites of the genus Babesia Clinical cases caused by Babesia duncani have been associated with high parasite burden, severe pathology, and death. In both mice and hamsters, the parasite causes
Yaopeng Hu et al.
Pflugers Archiv : European journal of physiology, 473(3), 507-519 (2021-01-05)
TRPM4 is a Ca2+-activated nonselective cation channel involved in cardiovascular physiology and pathophysiology. Based on cellular experiments and numerical simulations, the present study aimed to explore the potential arrhythmogenicity of CaMKII-mediated TRPM4 channel overactivation linked to Ca2+ dysregulation in the
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