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Merck

A8625

N-Acetil-D-glucosamina

≥99% (HPLC)

Sinónimos:

2-Acetamido-2-desoxi-D-glucosa, D-GlcNAc

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H15NO6
Número CAS:
Peso molecular:
221.21
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
EC Number:
231-368-2
Beilstein/REAXYS Number:
1727589
MDL number:
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biological source

crab (red)

Quality Level

assay

≥99% (HPLC)

form

powder

technique(s)

HPLC: suitable

color

white to off-white

mp

211 °C (dec.) (lit.)

solubility

H2O: 50 mg/mL, clear to very slightly hazy (colorless to faint yellow solution)

application(s)

advanced drug delivery

storage temp.

−20°C

SMILES string

CC(=O)N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C8H15NO6/c1-3(11)9-5-7(13)6(12)4(2-10)15-8(5)14/h4-8,10,12-14H,2H2,1H3,(H,9,11)/t4-,5-,6-,7-,8?/m1/s1

InChI key

OVRNDRQMDRJTHS-RTRLPJTCSA-N

General description

La N-acetilglucosamina (GlcNAc) es el derivado acetilado de la glucosamina (GlcN). Es un componente importante de los proteoglucanos, las glucoproteínas, los glucosaminoglucanos (GAG) y otras unidades estructurales que se encuentran en el tejido conjuntivo.

Application

La N-acetil-D-glucosamina se ha utilizado:
  • como azúcar para la inhibición competitiva en histoquímica con lectinas
  • como componente en el medio Barbour-Stonner-Kelly (BSK) para cultivar cepas de las espiroquetas Borrelia burgdorferi
  • como componente del tampón de unión para suspender cepas de Streptococcus pneumoniae destinado al ensayo de inhibición para examinar la especificidad de unión de la ficolina M a cepas de S. pneumoniae

Biochem/physiol Actions

La N-acetilglucosamina (GlcNAc) se utiliza principalmente en las industrias alimentaria, cosmética y farmacéutica.

Other Notes

Si desea conocer por completo nuestra amplia gama de monosacáridos para su investigación, le recomendamos que visite nuestra página de categoría Carbohidratos .


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Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

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WGK 3

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Not applicable

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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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Mikkel Girke Jørgensen et al.
Genes & development, 27(10), 1132-1145 (2013-05-15)
Many bacterial small RNAs (sRNAs) regulate gene expression through base-pairing with mRNAs, and it has been assumed that these sRNAs act solely by this one mechanism. Here we report that the multicellular adhesive (McaS) sRNA of Escherichia coli uniquely acts
Kwang-Hyup Lee et al.
Tissue & cell, 48(4), 361-369 (2016-05-29)
The morphological characteristics and glycoconjugate composition of the vomeronasal organ (VNO) of the horse was investigated using histological, immunohistochemical, and lectin histochemical methods. The VNO is bilaterally located at the base of the nasal septum, has a tubular structure surrounded
Bingwu Yu et al.
Journal of magnetic resonance (San Diego, Calif. : 1997), 228, 159-165 (2013-01-09)
Strong (1)H-(1)H coupling can significantly reduce the accuracy of (1)J(CH) measured from frequency differences in coupled HSQC spectra. Although accurate (1)J(CH) values can be extracted from spectral simulation, it would be more convenient if the same accurate (1)J(CH) values can