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Merck

B3131

8-Bromoadenosine 5′-monophosphate

≥98%

Sinónimos:

8-Br-AMP

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H13BrN5O7P
Número CAS:
Peso molecular:
426.12
NACRES:
NA.51
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41106305
MDL number:
Assay:
≥98%
Biological source:
synthetic (organic)
Form:
powder
Solubility:
water: 100 mg/mL, clear, colorless
Storage temp.:
−20°C
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InChI key

DNPIJKNXFSPNNY-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

Nc1ncnc2n(C3OC(COP(O)(O)=O)C(O)C3O)c(Br)nc12

InChI

1S/C10H13BrN5O7P/c11-10-15-4-7(12)13-2-14-8(4)16(10)9-6(18)5(17)3(23-9)1-22-24(19,20)21/h2-3,5-6,9,17-18H,1H2,(H2,12,13,14)(H2,19,20,21)

biological source

synthetic (organic)

assay

≥98%

form

powder

solubility

water: 100 mg/mL, clear, colorless

storage temp.

−20°C

Quality Level

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Application

8-Bromoadenosine 5′′-monophosphate (8-Br-AMP) is an analogue of 5′-AMP useful for receptor mapping studies; as a starting structure for 8-modified 5′-AMP derivatives and for synthesis of poly-8-bromoriboadenylic acid.

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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J O Folayan et al.
Journal of biochemistry, 96(4), 1297-1301 (1984-10-01)
Poly-8-bromoriboadenylic acid was synthesized by the bromination of adenosine-5'-monophosphate to yield 8-bromoadenosine-5'-monophosphate which on conversion to the 5'-diphosphate form was polymerized by polynucleotide phosphorylase (PNPase). The polymer formed a 1:1 hybrid with polyribouridylic acid and the hybrid was found to
K Lesiak et al.
Biochemical and biophysical research communications, 126(2), 917-921 (1985-01-31)
When added to extracts of mouse L cells containing ATP and an energy regenerating system, the 5'-diphosphate of 2-5A core, pp5'A2'p5'A2'p5'A, as well as a bromoadenylate analog, pp5' (br8A)2'p5'(br8A)2'p5'(br8A), can be phosphorylated to the corresponding 5'-triphosphate, ppp5'A2'p5'A2'p5'A and ppp5'(br8A)2'p5'(br8A)2'p5(br8A), respectively.
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PloS one, 7(7), e41424-e41424 (2012-08-01)
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The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 356(2), 424-433 (2015-11-19)
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