Human Collagen Type IV

El colágeno de la placenta humana se ha utilizado:

• Para solubilizar la matriz extracelular destinada a la funcionalización de la superficie.
• Para inducir diferenciación de las células endoteliales y de las células pluripotentes de rata.
• Como adherente en ensayos de migración/invasión celular.
• Para evaluar los efectos bioeléctricos de la quinina sobre las células epiteliales de las vías respiratorias.
• Para estudiar la toxicidad selectiva de péptidos líticos de lentivirus biotecnológicos.
• En ensayos de agregación de partículas para la detección rápida de receptores de fibronectina, fibrinógeno y colágeno en Staphylococcus aureus.
• En un análisis de unión del colágeno dependiente de magnesio durante la caracterización de los antígenos asociados a tumores pulmonares humanos.

El colágeno de tipo IV mantiene la división y el crecimiento celulares. La secreción anómala del colágeno afecta a la formación de la membrana basal. En el cáncer de estómago está sobrexpresado el gen del colágeno tipo IV, α1 (COL4A1). Una mutación en COL4A1 contribuye a las hemorragias intracerebrales en adultos y niños. La enfermedad cerebrovascular es consecuencia de mutaciones en COL4A1 y COL4A2. Se ha observado que el colágeno tipo IV desempeña un papel clave en la angiogénesis, las enfermedades neurológicas y las metástasis.
Durante el desarrollo, el colágeno IV está ubícuamente distribuido en las membranas basales. Durante el proceso de maduración, esta red es parcialmente sustituida de una manera muy específica de tejido, lo que define la estructura y la función de la membrana basal. Se ha demostrado que el colágeno IV se une a plaquetas, hepatocitos, queratinocitos, células endoteliales, mesangiales y pancreáticas, y a algunas células tumorales.
La lesión tisular en la enfermedad autoinmunitaria síndrome de Goodpasture se debe a autoanticuerpos patógenos dirigidos contra la cadena α3 del colágeno IV. Mutaciones en el gen COL4A5 están asociadas con el síndrome de Alport

Este producto debe conservarse desecado a -20°C y retendrá la actividad en esas condiciones durante 3 años.

Todas las moléculas de colágeno están compuestas por tres cadenas polipeptídicas dispuestas en una conformación de triple hélice, con una estructura primaria consistente fundamentalmente en un motivo repetitivo de glicina en cada tercera posición y prolina o 4-hidroxiprolina precediendo con frecuencia el residuo de glicina. El colágeno de tipo IV aparece sólo en las membranas basales y contiene hasta seis cadenas alfa genéticamente distintas. Los colágenos de tipo IV se encuentran en las membranas basales y son proteínas reticulantes. Está codificado por seis genes diferentes: colágeno tipo IV α1 (COL4A1), COL4A2, COL4A3, COL4A4, COL4A5 y COL4A6. Los genes COL4A1 y COL4A2 se han cartografiado en el cromosoma 13q34 humano. Las proteínas codificadas por los dos genes comparten un 45 % de homología. Contienen un dominio no colagenoso (NC1), un dominio colagenoso de triple hélice y repeticiones Gly-Xaa-Yaa en común. Los genes COL4A3 y COL4A4 están localizados en el cromosoma humano 2q36.3. En los tejidos, los colágenos de tipo IV están presentes como procolágenos.

El colágeno se clasifica en una serie de distintos tipos desde el punto de vista estructural y genético. Nosotros utilizamos la nomenclatura propuesta por Bornstein y Traub. Tenga cuidado de no confundir las designaciones de tipo Sigma con los tipos de clasificación de colágeno reconocidos

Es un polvo liofilizado que puede reconstituirse en ácido acético 5 M estéril, PBS o agua a 1 mg/ml. Una disolución de PBS será estable durante como mínimo un año a -20°C. Se preparó mediante una modificación del método de extracción con pepsina de Niyibizi, C. et. al