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Merck

K3750

L-Kynurenine sulfate salt

≥98% (HPLC), suitable for ligand binding assays

Sinónimos:

β-Anthraniloyl-L-alanine, L-2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
C10H12N2O3 · H2SO4
Número CAS:
Peso molecular:
306.29
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26
MDL number:
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Nombre del producto

L-Kynurenine sulfate salt, crystalline

SMILES string

OS(O)(=O)=O.N[C@@H](CC(=O)c1ccccc1N)C(O)=O

InChI

1S/C10H12N2O3.H2O4S/c11-7-4-2-1-3-6(7)9(13)5-8(12)10(14)15;1-5(2,3)4/h1-4,8H,5,11-12H2,(H,14,15);(H2,1,2,3,4)/t8-;/m0./s1

InChI key

KAXRWMOLNJZCEW-QRPNPIFTSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

crystalline

technique(s)

ligand binding assay: suitable

color

light yellow

storage temp.

−20°C

Quality Level

Application

L-Kynurenine sulfate salt has been used as a substrate to study the enzyme activity of kynurenine aminotransferase. It has also been used in the synthesis of Kyn adducts of certain amino acids .

Biochem/physiol Actions

Key intermediate in the breakdown pathway of tryptophan.
L-Kynurenine (L-Kyn) is a precursor of kynurenic acid which is the only recognized endogenous excitatory amino acid receptor antagonist in the central nervous system. L-Kyn is known to be a pigment generating component in animals. In mammals, it modulates the transmission of glutamate neurotransmitter. It is also considered to be a sex-attracting pheromone in vertebrates.
L-Kynurenine is a key intermediate in the breakdown of L-tryptophan and the formation of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) via the kynurenine pathway. L-kynurenine is involved in a variety of neurological processes and diseases. L-kynurenine is a substrate for kynureninase/kynurenine hydrolase; kynurenine 3-monooxygenase and kynurenine-oxoglutarate transaminase.

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Bioorganic & medicinal chemistry, 19(24), 7590-7596 (2011-11-15)
The overactivation of excitatory amino acid receptors plays a key role in the pathomechanism of several neurodegenerative disorders and in ischemic and post-ischemic events. Kynurenic acid (KYNA) is an endogenous product of the tryptophan metabolism and, as a broad-spectrum antagonist
L-Kynurenine, an amino acid identified as a sex pheromone in the urine of ovulated female masu salmon.
Yambe H
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 103(42), 15370-15374 (2006)
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Neuroprotective effects of L-kynurenine on hypoxia-ischemia and NMDA lesions in neonatal rats.
Nozaki K and Beal MF
Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 12(3), 400-407 (1992)
Klas Linderholm et al.
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