K4894
Kolliphor P 188
solid
Sinónimos:
Poli(etilenglicol)-bloque-poli(propilenglicol)-bloque-poli(etilenglicol)), Lutrol F68, Poloxamer 188
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agency
USP/NF, meets USP testing specifications
form
solid
mol wt
8.400 g/mol
pH
5.0-7.5(2.5% solution)
application(s)
sample preservation
SMILES string
O2C(C2)C.O1CC1
InChI
1S/C3H6O.C2H4O/c1-3-2-4-3;1-2-3-1/h3H,2H2,1H3;1-2H2
InChI key
RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N
General description
El poloxámero 188 es un copolímero anfifílico no iónico, que tiene una cadena central de polioxipropileno hidrófobo y un polioxietileno hidrófilo en los extremos.
Application
El poloxámero 188 se ha utilizado como suplemento en los medios F17 para el cultivo de células HEK293-6E. También se ha utilizado como componente del tampón para citometría de flujo (FACS) como detergente no iónico que protege a las células de daños hidrodinámicos.
El poloxámero 188 se ha utilizado como componente del medio de disociación celular/esencial mínimo (MEM) para clasificar las células tumorales utilizando microesferas magnéticas conjugadas con anticuerpos EpCAM.
Biochem/physiol Actions
El poloxámero 188 exhibe actividades citoprotectoras, hemorreológicas, antiinflamatorias, antitrombóticas. Mantiene la estabilidad de la función de barrera de la membrana. P188 disminuye la tensión superficial y la adherencia celular hidrófoba. También inhibe la peroxidación lipídica estimulada por Fe2+ y H2O2.
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Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
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S Dhara et al.
Nature communications, 12(1), 3044-3044 (2021-05-26)
Unlike other malignancies, therapeutic options in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) are largely limited to cytotoxic chemotherapy without the benefit of molecular markers predicting response. Here we report tumor-cell-intrinsic chromatin accessibility patterns of treatment-naïve surgically resected PDAC tumors that were subsequently
Antibody humanization by molecular dynamics simulations?in-silico guided selection of critical backmutations
Christian Margretter
Journal of Molecular Recognition (2016)
S Dhara et al.
Nature communications, 12(1), 3044-3044 (2021-05-26)
Unlike other malignancies, therapeutic options in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) are largely limited to cytotoxic chemotherapy without the benefit of molecular markers predicting response. Here we report tumor-cell-intrinsic chromatin accessibility patterns of treatment-naïve surgically resected PDAC tumors that were subsequently