L5501

L-Lisina

Name: <SC>L</SC>-Lisina
Brand: SIGMA

≥98% (TLC), suitable for ligand binding assays

Sinónimos:

Ácido (S)-2,6-diaminocaproico

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About This Item

Fórmula lineal:

H₂N(CH₂)₄CH(NH₂)CO₂H

Número CAS:

56-87-1

Peso molecular:

146.19

NACRES:

NA.26

PubChem Substance ID:

24896404

eCl@ss:

32160406

UNSPSC Code:

12352209

EC Number:

200-294-2

MDL number:

MFCD00064433

Beilstein/REAXYS Number:

1722531

Nombre del producto

L-Lisina, ≥98% (TLC)

InChI

1S/C6H14N2O2/c7-4-2-1-3-5(8)6(9)10/h5H,1-4,7-8H2,(H,9,10)/t5-/m0/s1

SMILES string

NCCCC[C@H](N)C(O)=O

InChI key

KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N

assay

≥98% (TLC)

form

powder

technique(s)

ligand binding assay: suitable

color

white to off-white

mp

215 °C (dec.) (lit.)

solubility

H₂O: soluble

Quality Level

200

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Suplementos y reactivos para cultivo celular

Application

La L-lisina es un α aminoácido esencial proteinogénico utilizado en una amplia gama de aplicaciones. Se ha utilizado:

como suplemento en medios de cultivo celular
como sustrato para enzimas como la L-lisina oxidasa (CE 1,4.3,14)
como componente de polímeros de poli-lisina
como sustrato en estudios de oxidación y del mecanismo de glucación
en la preparación de lisina cobaltosa

General description

L-lisina contiene una cadena lateral básica y es de naturaleza hidrófila. El grupo N-butil amino de la cadena lateral se encuentra protonado a pH fisiológico. Tras su degradación, la L-lisina produce cuerpos cetónicos. La transaminación de la lisina con α-cetoglutarato produce acetoacetil CoA. La L-lisina actúa como precursor de metabolitos secundarios, como los antibióticos β-lactámicos. También actúa como precursor en la biosíntesis del ácido α-aminoadípico.

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Effect of exogenous lysine on the expression of early cephamycin C biosynthetic genes and antibiotic production in Nocardia lactamdurans MA4213.

A L Leitão et al.

Applied microbiology and biotechnology, 56(5-6), 670-675 (2001-10-17)

In beta-lactam producing microorganisms, the first step in the biosynthesis of the beta-lactam ring is the condensation of three amino acid precursors: alpha-aminoadipate, L-cysteine and D-valine. In Nocardia lactamdurans and other cephamycin-producing actinomycetes, alpha-aminoadipate is generated from L-lysine by two

Stryer L. and W. H. Freeman

Biochemistry (3rd Edition), 19-20 (1988)

A quantitative spatial proteomics analysis of proteome turnover in human cells.

François-Michel Boisvert et al.

Molecular & cellular proteomics : MCP, 11(3), M111-M111 (2011-09-23)

Measuring the properties of endogenous cell proteins, such as expression level, subcellular localization, and turnover rates, on a whole proteome level remains a major challenge in the postgenome era. Quantitative methods for measuring mRNA expression do not reliably predict corresponding

Devlin T M

Textbook of Biochemistry: With Clinical Correlations (5th ed.), 97-97 (2002)

Surgical and intensification procedures for defining visual pathways with cobaltous-lysine.

A D Springer et al.

The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 30(12), 1235-1242 (1982-12-01)

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