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Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H9NO2
Número CAS:
Peso molecular:
115.13
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26
MDL number:
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Poly-L-proline, mol wt >30,000
SMILES string
OC(=O)C1CCCN1
InChI
1S/C5H9NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h4,6H,1-3H2,(H,7,8)
InChI key
ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N
form
powder
mol wt
>30,000
technique(s)
ligand binding assay: suitable
color
white to light yellow
storage temp.
−20°C
Quality Level
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Analysis Note
Molecular weight based on viscosity.
Other Notes
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Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Helena Bysell et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 25(1), 522-528 (2008-12-09)
The relative importance of electrostatic and nonelectrostatic interactions in peptide-microgel systems was evaluated by micromanipulator-assisted light microscopy, confocal microscopy, and circular dichroism. For this purpose, the interaction of various homopolypeptides with lightly cross-linked polyelectrolyte gel particles ( approximately 70 microm
Noemi G Mirkin et al.
Biopolymers, 97(10), 789-794 (2012-07-19)
Although subsequent studies have provided extensive support for the 1968 Tiffany and Krimm proposal (Biopolymers 6, 1379) that the polyproline II (PPII) conformation is a significant component of the structure of unordered polypeptide chains, two issues are still not fully
Emmanuel B Naziga et al.
The journal of physical chemistry. B, 117(9), 2671-2681 (2013-02-01)
In nature, proline residues carry several post-translational modifications (PTMs), including 4R hydroxylation and glycosylation. A recent study synthesized contiguously hydroxylated and glycosylated nonaproline peptides and revealed that both PTMs lead to a significant increase in the thermal stability of PPII
Stefania Conti et al.
Biochimica et biophysica acta, 1828(3), 1066-1074 (2013-01-01)
A proline-rich peptide of 2733Da, isolated from pig parotid granule preparations was tested against different pathogenic fungi. It showed interesting antifungal activity towards a clinical isolate of Cryptococcus neoformans, with an EC(50) of 2.2μM. Neither cytotoxic nor haemolytic effects were
Conor C G Scully et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(49), 15612-15617 (2012-11-06)
Bent but not broken: cyclic oligoprolines are accessed in a reaction that effectively bends rigid oligoproline peptides (see scheme; TBDMS=tert-butyldimethylsilyl). The stitching is accomplished during macrocyclization enabled by aziridine aldehydes and isocyanides. Molecular modeling studies suggest that electrostatic attraction between
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