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Merck

SML2262

Ramelteon

Sinónimos:

Ramelteon solution, (S)-N-[2-(1,6,7,8-Tetrahydro-2H-indeno-[5,4-b]furan-8-yl)ethyl]propionamide, N-[2-[(8S)-1,6,7,8-Tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl]ethyl]propanamide, TAK 375, TAK-375

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H21NO2
Número CAS:
Peso molecular:
259.34
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Form:
powder
Servicio técnico
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form

powder

optical activity

[α]/D -50 to -60°, c = 1.0 in chloroform-d

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CCC(NCC[C@H]1C(C(CCO2)=C2C=C3)=C3CC1)=O

InChI

1S/C16H21NO2/c1-2-15(18)17-9-7-12-4-3-11-5-6-14-13(16(11)12)8-10-19-14/h5-6,12H,2-4,7-10H2,1H3,(H,17,18)/t12-/m0/s1

InChI key

YLXDSYKOBKBWJQ-LBPRGKRZSA-N

Gene Information

Biochem/physiol Actions

Ramelteon is a cell penetrant, potent and selective agonist at MT1/MT2 melatonin receptor that exhibits sleep-promoting properties. It is not binding to GABA receptor complex. Ramelteon is an analog of melatonin recently approved to treat insomnia.


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



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Thomas Roth et al.
Sleep, 28(3), 303-307 (2005-09-22)
Evaluate the efficacy of ramelteon, an MT/1MT2-receptor agonist, for the treatment of transient insomnia in healthy adults. Randomized, double-blind, placebo-controlled design using a model of transient insomnia related to sleeping in a novel environment. Fourteen sleep research centers. Healthy adults
Wei Zhou et al.
PloS one, 11(11), e0166442-e0166442 (2016-11-11)
"Perioceutics" including antimicrobial therapy and host modulatory therapy has emerged as a vital adjunctive treatment of periodontal disease. Melatonin level was significantly reduced in patients with periodontal diseases suggesting melatonin could be applied as a potential "perioceutics" treatment of periodontal
Yasushi Yabuki et al.
Molecular neurobiology, 55(4), 3577-3591 (2017-05-19)
We previously reported that fatty acid-binding protein 3 (FABP3) knockout (Fabp3