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Merck

SML2996

SR-301

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

6-(1H-Imidazol-1-yl)-N-[2-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl]-3-pyridazinecarboxamide, N-(2-(1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)-6-(1H-imidazol-1-yl)pyridazine-3-carboxamide, SR 301, SR301

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H11F6N5O2
Número CAS:
Peso molecular:
431.29
UNSPSC Code:
51111800
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
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Nombre del producto

SR-301, ≥98% (HPLC)

InChI key

COFASYKPDRGFKT-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

O=C(C1=NN=C(N2C=NC=C2)C=C1)NC3=C(C(O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)C=CC=C3

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

−20°C

Quality Level

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Biochem/physiol Actions

Orally bioavailable analog of the selective STING agonist SR-717 with good antitumor efficacy in a murine B16.F10 melanoma tumor model in vivo.
SR-301 is an orally bioavailable analog of the selective STING agonist SR-717. SR-301 shows higher potency than SR-717 by THP1-based ISRE reporter assay (EC50 = 0.6 vs. 2.1 μM, respectively) and shows good antitumor efficacy when administered orally in a murine B16.F10 melanoma tumor model in vivo (15 mg/kg/day p.o.).

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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Not applicable

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Emily N Chin et al.
Science (New York, N.Y.), 369(6506), 993-999 (2020-08-21)
Stimulator of interferon genes (STING) links innate immunity to biological processes ranging from antitumor immunity to microbiome homeostasis. Mechanistic understanding of the anticancer potential for STING receptor activation is currently limited by metabolic instability of the natural cyclic dinucleotide (CDN)

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