Síntesis química automatizada
La síntesis química automatizada permite el manejo integral de la configuración, ejecución, procesamiento, aislamiento y purificación de la reacción mediante sistemas programables. Mediante la automatización y los controles digitales, estas plataformas producen moléculas pequeñas y otros compuestos orgánicos con mayor rapidez, eficiencia y reproducibilidad. La reducción de los pasos manuales puede disminuir los errores del operador y el riesgo de contaminación, mejorar la seguridad y permitir a los investigadores centrarse en el diseño y el análisis de los experimentos.
En colaboración con SynpleChem, ofrecemos una plataforma de síntesis automatizada para el descubrimiento de fármacos, la química médica y la síntesis química general. El sistema combina un sintetizador de sobremesa con cartuchos de reactivos precargados. Los usuarios añaden el material de partida, seleccionan un cartucho e inician la ejecución; el instrumento gestiona la ejecución de la reacción, el procesamiento y el aislamiento/purificación del producto. Una secuencia de lavado automatizada prepara el instrumento para las ejecuciones posteriores y ayuda a reducir la contaminación cruzada, lo que permite realizar experimentos paralelos o secuenciales y optimizar las rutinas.
Explore nuestra amplia selección de cartuchos de reactivos con distintas clases de reacción, con más de 40 reactivos diferentes:
- Formación de heterociclos nitrogenados (SnAP): convierte una amplia gama de aldehídos en heterociclos nitrogenados.
- Aminación reductiva: transforma aldehídos o cetonas y aminas primarias o secundarias en aminas complejas.
- Formación de degradadores de proteínas: diseñados para la síntesisde PROTAC® e es con una variedad de longitudes de enlaces PEG y ligandos VHL o CRBN.
- Etiquetas de biotina: une etiquetas de biotina a aldehídos/cetonas mediante aminación reductiva o a aminas mediante acilación.
- Mitsunobu: forma enlaces carbono-carbono mediante el acoplamiento deshidratativo de un alcohol primario o secundario.
- Protección Boc: proporciona protección Boc de aminas primarias y secundarias.
- Desprotección Boc: elimina la protección Boc de las aminas para obtener sales de amina libres.
- Fluoración: transforma alcoholes primarios y secundarios en el producto fluorado correspondiente.
- Desprotección de sililo: elimina los grupos protectores de sililo.
- Formación de amidas: acopla aminas y ácidos carboxílicos.
- Acoplamiento Suzuki: acopla haluros de arilo con ácidos arilborónicos.
- Protección con nosilo: proporciona protección o-Ns de aminas primarias/secundarias y sales de amina
- Protección Cbz: proporciona protección N-Cbz de aminas primarias/secundarias y sales de amina.
Recursos relacionados
- Article: Synthesis Made Synple – Synple Automatic Synthesizer & Reagent Cartridges
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- Brochure: Synthesis Made Synple - Synple Chem - Automated Chemical Synthesis Platform
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- Article: SnAP Reagents
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Protein Degrader Building Blocks are a collection of crosslinker-E3 ligand conjugates with a pendant functional group for covalent linkage to a target ligand.
Recursos externos
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Learn how automated synthesis technology allows discovery chemists to accelerate research and improve efficiency.
- Wiley Virtual Seminar: Chemputation, Digital Chemistry and Automated Synthesis
Discover a universal approach to chemical synthesis that translates all procedures to XDL that allows chemistry to be communicated universally.
- Webinar: Synthesis Automation with SYNTHIA™ & SynpleChem
Learn how SYNTHIA™ retrosynthesis software, combined with Synple’s automated synthesis technology, streamlines the route planning and execution of novel molecule synthesis. This approach accelerates drug discovery through customized and automatable workflows.
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