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Merck

Síntesis química automatizada

La síntesis química automatizada permite el manejo integral de la configuración, ejecución, procesamiento, aislamiento y purificación de la reacción mediante sistemas programables. Mediante la automatización y los controles digitales, estas plataformas producen moléculas pequeñas y otros compuestos orgánicos con mayor rapidez, eficiencia y reproducibilidad. La reducción de los pasos manuales puede disminuir los errores del operador y el riesgo de contaminación, mejorar la seguridad y permitir a los investigadores centrarse en el diseño y el análisis de los experimentos.

En colaboración con SynpleChem, ofrecemos una plataforma de síntesis automatizada para el descubrimiento de fármacos, la química médica y la síntesis química general. El sistema combina un sintetizador de sobremesa con cartuchos de reactivos precargados. Los usuarios añaden el material de partida, seleccionan un cartucho e inician la ejecución; el instrumento gestiona la ejecución de la reacción, el procesamiento y el aislamiento/purificación del producto. Una secuencia de lavado automatizada prepara el instrumento para las ejecuciones posteriores y ayuda a reducir la contaminación cruzada, lo que permite realizar experimentos paralelos o secuenciales y optimizar las rutinas.



Explore nuestra amplia selección de cartuchos de reactivos con distintas clases de reacción, con más de 40 reactivos diferentes:

  • Formación de heterociclos nitrogenados (SnAP): convierte una amplia gama de aldehídos en heterociclos nitrogenados.
  • Aminación reductiva: transforma aldehídos o cetonas y aminas primarias o secundarias en aminas complejas.
  • Formación de degradadores de proteínas: diseñados para la síntesisde PROTAC® e es con una variedad de longitudes de enlaces PEG y ligandos VHL o CRBN.
  • Etiquetas de biotina: une etiquetas de biotina a aldehídos/cetonas mediante aminación reductiva o a aminas mediante acilación.
  • Mitsunobu: forma enlaces carbono-carbono mediante el acoplamiento deshidratativo de un alcohol primario o secundario.
  • Protección Boc: proporciona protección Boc de aminas primarias y secundarias.
  • Desprotección Boc: elimina la protección Boc de las aminas para obtener sales de amina libres.
  • Fluoración: transforma alcoholes primarios y secundarios en el producto fluorado correspondiente.
  • Desprotección de sililo: elimina los grupos protectores de sililo.
  • Formación de amidas: acopla aminas y ácidos carboxílicos.
  • Acoplamiento Suzuki: acopla haluros de arilo con ácidos arilborónicos.
  • Protección con nosilo: proporciona protección o-Ns de aminas primarias/secundarias y sales de amina
  • Protección Cbz: proporciona protección N-Cbz de aminas primarias/secundarias y sales de amina.

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