290432
3,4-Difluorophenylacetic acid
98%
Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.
Seleccione un Tamaño
Acerca de este artículo
Fórmula lineal:
F2C6H3CH2CO2H
Número CAS:
Peso molecular:
172.13
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
211-527-2
Beilstein/REAXYS Number:
2577768
MDL number:
Assay:
98%
Form:
solid
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarleServicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarleInChI key
YCAKYFIYUHHCKW-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C8H6F2O2/c9-6-2-1-5(3-7(6)10)4-8(11)12/h1-3H,4H2,(H,11,12)
SMILES string
OC(=O)Cc1ccc(F)c(F)c1
assay
98%
form
solid
mp
46-50 °C (lit.)
functional group
carboxylic acid, fluoro
Quality Level
General description
The separation of five positional isomers from 3,4-difluorophenylacetic acid has been investigated using normal- and reversed-phase HPLC, capillary zone electrophoresis, gas chromatography and supercritical fluid chromatography.
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
235.4 °F - closed cup
flash_point_c
113 °C - closed cup
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
L Zhou et al.
Journal of chromatography. A, 866(2), 281-292 (2000-02-12)
The separation of five positional isomers from 3,4-difluorophenylacetic acid was investigated using normal- and reversed-phase high-performance liquid chromatography, capillary zone electrophoresis, gas chromatography and supercritical fluid chromatography. Operating parameters of each technique, such as temperature, type of stationary phase, mobile
Mateusz Daśko et al.
European journal of medicinal chemistry, 128, 79-87 (2017-02-06)
In the present work, we report convenient methods for the synthesis of 3-(4-aminophenyl)-coumarin-7-O-sulfamate derivatives N-acylated with fluorinated analogues of benzoic or phenylacetic acid as steroid sulfatase (STS) inhibitors. The design of these potential STS inhibitors was supported by molecular modeling
Sebastian Demkowicz et al.
Chemical biology & drug design, 87(2), 233-238 (2015-08-19)
In the present work, we report the initial results of our study on a series of 3-phenylcoumarin sulfamate-based compounds containing C-F bonds as novel inhibitors of steroid sulfatase. The new compounds are potent steroid sulfatase inhibitors, possessing more than 10
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico