Anticuerpo anti-GABA

Control
Tejido cerebral de rata

Evaluada por inmunohistoquímica en tejido cerebral de rata.

Análisis mediante inmunohistoquímica: una dilución 1:500 de este anticuerpo detectó el GABA en el tejido cerebral de rata.

Análisis mediante inmunohistoquímica: una dilución 1:500 de un lote representativo detectó el GABA en células cerebrales de rata.
Análisis mediante ELISA: un lote representativo procedente de un laboratorio independiente detectó GABA en un ELISA competitivo.

Protocolo de inmunohistoquímica:

los tejidos fijados con paraformaldehído al 4 % y glutaraldehído al 0-0,5 % dan buenos resultados. El glutaraldehído es necesario para la reactividad de los anticuerpos.

1) El tejido se fija con paraformaldehído al 4 %, glutaraldehído al 0-0,5 %, dicromato de potasio al 0,5 % en tampón de fosfato 0,1 M a pH 6,5.

2) El tejido se fija después durante la noche, se corta en el vibratomo en 50 mm y se incuba en tampón Tris 0,05 M, pH 6,5 durante tres horas.

3) Los cortes se incuban durante 18-24 horas en AB175 diluido en PBS que contiene azida sódica al 0,1 %, Triton X-100 al 0,2 % y suero de cabra sana al 1 %.

4) Pueden utilizarse el anticuerpo conjugado con fluoresceína o el sistema ABC como reactivo secundario.

Nota: sin pretratamiento con colchicina, los cuerpos celulares bien teñidos son visibles en la corteza cerebral, la corteza cerebelar, los colículos superiores y algunos rafes troncoencefálicos. Con el pretratamiento con colchicina, se observa tinción añadida del cuerpo celular en el núcleo interpeduncular y los núcleos de la columna dorsal.

Categoría de investigación
Neurociencia

Este anticuerpo anti-GABA está validado para utilizar en inmunohistoquímica (parafina) y enzimoinmunoanálisis de adsorción (ELISA) para la detección de GABA.

Subcategoría de investigación
Neurotransmisores y receptores

El GABA es un neurotransmisor sintetizado en todas las especies, y por lo tanto se espera que reaccione en todas las especies.

Reconoce el GABA. La tinción se bloqueó mediante preabsorción con GABA 100 μM conjugado con glutaraldehído. 500 μM de conjugaciones similares de ácido glutámico, glutamato y taurina no lograron bloquear la tinción.

Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.

El GABA (ácido gamma-aminobutírico) es el principal neurotransmisor inhibidor del sistema nervioso central, que inhibe la generación del potencial de acción en las neuronas. Está implicado en la patogenia de ciertos trastornos neurológicos y psiquiátricos. El GABA se produce a partir del ácido glutámico en una reacción catalizada por la ácido glutámico descarboxilasa. En esta reacción el fosfato de piridoxal actúa como cofactor. El GABA interactúa con los receptores GABAA y GABAB, que están ampliamente distribuidos por todo el sistema nervioso y en una variedad de tipos celulares. Difieren en sus propiedades farmacológicas, electrofisiológicas y bioquímicas. El complejo GABA-receptorA media un aumento de la conductancia de la membrana con un potencial de equilibrio cerca del nivel de reposo de −70 mV. Este aumento de la conductancia a menudo se acompaña de una hiperpolarización de la membrana, que más tarde provoca una reducción en la probabilidad de inicio del potencial de acción. La reducción de la resistencia de la membrana se logra mediante la facilitación dependiente de GABA del flujo de entrada de iones Cl−. Los receptores GABAB están acoplados indirectamente a los canales de K+. Cuando se activan, los receptores GABAB reducen la conductancia de iones de calcio e inhiben la producción de AMPc a través de mecanismos intracelulares mediados por proteínas G. Los receptores GABAB son conocidos por intervenir tanto en la inhibición postsináptica como en la presináptica.

GABA-glutaraldehído conjugado con BSA

Concentración: variable

Antisuero policlonal de cobaya sin BSA con azida sódica al 0,05 %.

Suero empobrecido

Estable durante 1 año a -20°C desde la fecha de recepción.
Recomendaciones de manipulación: Tras su recepción, y antes de quitar la tapa, centrifugue el vial y mezcle suavemente la disolución. Distribúyalo en alícuotas en tubos de microcentrífuga y guárdelo a -20°C. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación que pueden dañar la IgG y afectar al rendimiento del producto.

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