Marcaje de ácidos nucleicos

Imagen de una sonda de ADN marcada con digoxigenina (DIG).

Las tecnologías de marcaje de ácidos nucleicos no radiactivas se utilizan habitualmente como alternativa más segura para la detección de ADN y ARN, en comparación con los compuestos radiomarcados. Nuestra gama de productos ofrece una variedad de reactivos para el marcaje de ácidos nucleicos, entre los que se incluyen la mezcla de marcaje de ARN con biotina, la mezcla de marcaje de ARN con fluoresceína y los reactivos de marcaje y detección de ARN y ADN con digoxigenina (DIG). Explora nuestra oferta y descubre qué reactivo de marcaje de ácidos nucleicos se adapta mejor a las necesidades de tu flujo de trabajo.

Products

Marcaje y detección de ADN con DIG

La tecnología de marcaje con digoxigenina (DIG) es una alternativa ideal a los isótopos radiactivos peligrosos para el marcaje de ácidos nucleicos. Permite utilizar de forma flexible la detección de señales colorimétricas, luminiscentes o fluorescentes y alcanzar una alta sensibilidad con un fondo bajo en tiempos de exposición muy cortos. Utilice procedimientos robustos y protocolos consolidados para obtener un fondo bajo y una elevada relación señal-ruido. Como distribuidores exclusivos del sistema DIG de Roche, nos comprometemos a proporcionar a los investigadores la alta especificidad y sensibilidad que necesitan para detectar ácidos nucleicos y hacer posible su próximo avance. El sistema DIG ofrece varias ventajas:

Especificidad: los anticuerpos DIG no se unen a otros sustratos.
Versatilidad: utilice sondas marcadas con DIG para filtros e hibridación in situ.
Eficacia demostrada: miles de publicaciones demuestran por qué el DIG es superior a la radiactividad.
Seguridad: Marque y detecte sin los peligros ni los inconvenientes de la radiactividad.

Para obtener más información sobre los protocolos, reactivos y recursos de DIG, visita nuestra página de recursos «Métodos de marcaje con DIG».

Métodos de marcaje con digoxigenina (DIG)

Basado originalmente en un esteroide aislado de las plantas de digital, la única fuente conocida de digoxigenina, el sistema DIG es una potente herramienta para el análisis de hibridación de ácidos nucleicos. Dada la escasa presencia natural de esta molécula en la naturaleza, resulta ideal para el marcaje, ya que el anticuerpo anti-DIG no se une a otras moléculas biológicas, lo que garantiza una alta especificidad respecto al objetivo. Una vez que el ácido nucleico estabilizado se hibrida con la sonda marcada con DIG, se utilizan anticuerpos anti-digoxigenina acoplados a peroxidasa de rábano picante (HRP) o a fosfatasa alcalina, rodamina o fluoresceína para la posterior detección quimioluminiscente o fluorescente.

Aplicaciones relacionadas

Electroforesis en gel

La electroforesis en gel de proteínas se utiliza con el fin de separar proteínas para su purificación, caracterización y detección. Métodos como la PAGE nativa, la SDS-PAGE, la PAGE 2D y el enfoque isoeléctrico (IEF) se utilizan para la preparación de las aplicaciones siguientes, entre ellas la inmunoelectrotransferencia , la espectrometría de masas y el análisis de proteómica.

Inmunoelectrotransferencia

Descripción general de los principios y aplicaciones de la transferencia Western para la detección de proteínas. Incluye enlaces a protocolos detallados, vídeos y otros recursos para la extracción de proteínas, la electroforesis en gel, la transferencia a membranas de PVDF o de nitrocelulosa, y métodos de detección mediante quimioluminiscencia, colorimetría y fluorescencia.

Lisis y extracción de proteínas

Descripción general de los métodos de lisis celular y extracción de proteínas, incluyendo la solubilización con detergente, la lisis por congelación-descongelación, el choque osmótico, la sonicación, la lisis celular enzimática y las técnicas de disrupción mecánica, como Dounce, Polytron y la homogeneización con mortero y maja.

Interacciones entre proteínas y ácidos nucleicos

Reactivos y recursos para el estudio de las interacciones entre proteínas y ácidos nucleicos, destinados al análisis de las interacciones proteína-ARN, proteína-ADN y proteína-proteína, así como a las aplicaciones relacionadas.

Técnicas de análisis pull-down de proteínas

Investigue las interacciones proteína-proteína in vitro con análisis pull-down, utilizando métodos de afinidad, pull-down con GST, TAP y co-inmunoprecipitación.

Electroforesis en gel de ácidos nucleicos

Aprende los conceptos básicos de la electroforesis en gel de ADN y ARN, y cómo se pueden utilizar estas técnicas para separar y purificar moléculas de ADN y ARN en función de su tamaño y carga.

Marcado y detección de ácidos nucleicos

Métodos de marcaje y detección de ácidos nucleicos (ADN y ARN) y sus aplicaciones en las técnicas de Northern blot, Southern blot y otros ensayos de detección de ácidos nucleicos.