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T7402

パクリタキセル

Name: パクリタキセル
Brand: SIGMA

From Taxus brevifolia, ≥95% (HPLC), anti-neoplastic , powder

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:

C₄₇H₅₁NO₁₄

CAS番号:

33069-62-4

分子量:

853.91

NACRES:

NA.77

PubChem Substance ID:

24277878

UNSPSC Code:

12161501

MDL number:

MFCD00869953

Beilstein/REAXYS Number:

1420457

Assay:

≥95% (HPLC)

Form:

powder

テクニカルサービス

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特性

製品名

パクリタキセル, from Taxus brevifolia, ≥95% (HPLC), powder

biological source

Taxus brevifolia

Quality Segment

200

assay

≥95% (HPLC)

form

powder

color

white

mp

213 °C (dec.) (lit.)

solubility

DMSO: 50 mg/mL (can be stored frozen for several months), methanol: soluble 50 mg/mL, clear, colorless (undergoes transesterification), ethanol: soluble

antibiotic activity spectrum

viruses

mode of action

DNA synthesis | interferes

originator

Bristol-Myers Squibb

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[H][C@@]12C[C@H](O)[C@@]3(C)C(=O)[C@H](OC(C)=O)C4=C(C)[C@H](C[C@@](O)([C@@H](OC(=O)c5ccccc5)[C@]3([H])[C@@]1(CO2)OC(C)=O)C4(C)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)c6ccccc6)c7ccccc7

InChI

1S/C47H51NO14/c1-25-31(60-43(56)36(52)35(28-16-10-7-11-17-28)48-41(54)29-18-12-8-13-19-29)23-47(57)40(61-42(55)30-20-14-9-15-21-30)38-45(6,32(51)22-33-46(38,24-58-33)62-27(3)50)39(53)37(59-26(2)49)34(25)44(47,4)5/h7-21,31-33,35-38,40,51-52,57H,22-24H2,1-6H3,(H,48,54)/t31-,32-,33+,35-,36+,37+,38-,40-,45+,46-,47+/m0/s1

InChI key

RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N

Gene Information

human ... BCL2(596), TUBA1A(7846), TUBA1B(10376), TUBA1C(84790), TUBA3C(7278), TUBA3E(112714), TUBA4A(7277), TUBB(203068), TUBB1(81027), TUBB2A(7280), TUBB2B(347733), TUBB3(10381), TUBB4A(10382), TUBB4B(10383), TUBB6(84617), TUBB8(347688)

詳細

General description

化学構造：タキソイド

Application

パクリタキセルは、フタホシコオロギ（Gryllus Bimaculatus）卵で用いられる脱コリオン化緩衝液の成分として使用されています。パクリタキセルは、全トランスレチノイン酸（ATRA）分化NB4細胞の運動に対するその効果を試験するためにも使用されました。

Biochem/physiol Actions

パクリタキセルは、強力な抗悪性腫瘍および抗有糸分裂性のタキサン系薬物であり、β-チューブリンのN末端と結合し、微小管を安定化させてG2/M期の細胞周期を停止させます。

パクリタキセルは、強力な抗悪性腫瘍および抗有糸分裂性のタキサン系薬物であり、β-チューブリンのN末端と結合し、微小管を安定化させてG2/M期の細胞周期を停止させます。微小管が損傷すると、JNK依存性経路と後続するJNK非依存性経路を通じてアポトーシスが誘発されます（おそらくは、プロテインキナーゼA（PKA）またはRaf-1キナーゼの活性化と関連し、Bcl-2のリン酸化が引き起こされます）。CYP2CBが関わる主要な代謝物は、6α-ヒドロキシパクリタキセル（6α-OHP）です。

Features and Benefits

この化合物はブリストルマイヤーズスクイブ社が開発しました。製薬会社が開発したその他の化合物と承認医薬品／医薬品候補のリストをご覧になるには、ここをクリックしてください。

この化合物は、ADME毒性研究に主眼を置いた製品です。ここをクリックしてくださいさらに多くのADME毒性研究向けの製品をご覧になれます。他の研究分野用の生理活性小分子についてさらに詳しくお知りになりたいときはsigma.com/discover-bsmをクリックしてください。

Packaging

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

Preparation Note

パクリタキセルは、50 mg/mlの濃度でメタノールに可溶性であり、無色透明の溶液が得られます。DMSO（50 mg/ml）およびエタノールにも可溶性です。

Disclaimer

パクリタキセルは、メタノール中でエステル交換され、また水溶液中では加水分解されます。

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pictograms

GHS08

signalword

Danger

hcodes

H341,H360FD,H371,H372

pcodes

P202 - P260 - P264 - P280 - P308 + P311 - P405

Hazard Classifications

Muta. 2 - Repr. 1B - STOT RE 1 - STOT SE 2

target_organs

Central nervous system,Bone marrow,Cardio-vascular system, Eyes,Central nervous system

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

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