Cellules souches
Les cellules souches possèdent la capacité unique de s’auto-renouveler ou de se différencier en divers types cellulaires en réponse à des signaux appropriés. Ces propriétés confèrent aux cellules souches de puissantes capacités de réparation, de remplacement et de régénération tissulaires ; c’est pourquoi les cellules souches humaines présentent un intérêt particulier pour la recherche médicale. Les cellules souches embryonnaires ont la capacité de se différencier en un plus grand nombre de types cellulaires que les cellules souches adultes. La différenciation est déclenchée par divers facteurs in vivo, dont certains peuvent être reproduits dans des cultures de cellules souches in vitro. La nature même des cellules souches nécessite l'utilisation de milieux de culture et de réactifs spécifiques. Étant donné que des milieux sous-optimaux peuvent altérer le potentiel de différenciation des cellules souches, il est essentiel de sélectionner dès le début de votre processus de recherche les milieux et réactifs adaptés et validés pour les cellules souches. Les cellules souches peuvent être cultivées comme n'importe quelle autre lignée cellulaire, à condition d'utiliser les milieux, réactifs et conditions appropriés et qualifiés pour les cellules souches. Certaines lignées de cellules souches sont immortelles et peuvent être cultivées indéfiniment en laboratoire, mais ce n’est pas le cas de nombreuses autres. Il est donc essentiel d’examiner ces options avant de se lancer dans la culture de cellules souches. Vous trouverez ci-dessous de plus amples informations sur la recherche et la culture des cellules souches.
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Recherche sur les cellules souches
Les avancées récentes dans le domaine de la recherche sur les cellules souches sont dues à l’avènement de la technologie d’édition génomique CRISPR et à des techniques plus avancées de culture cellulaire en 3D. Ces protocoles, tels que les méthodes de culture d’organoïdes, ont permis d’obtenir des modèles cellulaires in vitro plus prédictifs, appelés « Disease-in-a-Dish » (maladie dans une boîte de Petri). En combinant notre expertise en matière de CRISPR, d’édition génétique par ZFN et de cellules souches, nous proposons désormais de nouvelles lignées de cellules souches, des milieux de culture optimisés et des kits innovants pour tous les domaines de la biologie des cellules souches, y compris les cellules souches pluripotentes induites (iPS), ainsi que la culture de cellules souches neurales, mésenchymateuses et hématopoïétiques.
Outre notre vaste gamme de cellules souches prêtes à l’emploi, de milieux de culture sans sérum et de solutions de culture 3D, nous proposons des lignées de cellules souches conçues sur mesure grâce à notre outil Cell Design Studio, simple d’utilisation. Choisissez votre lignée hôte ou iPSC préférée et laissez notre équipe de scientifiques spécialisés inactiver, modifier ou introduire le gène de votre choix.
Les cellules souches pluripotentes, notamment les cellules souches embryonnaires (CSE) et les cellules souches pluripotentes induites (CSPi), ont la capacité de donner naissance à des cellules différenciées issues des trois feuillets germinaux (ectoderme, endoderme et mésoderme). La capacité à cultiver des cellules pluripotentes in vitro et à les soumettre à une différenciation directe pour produire des types cellulaires spécifiques est essentielle au développement de thérapies cellulaires visant à remplacer ou à restaurer des tissus endommagés par une maladie ou une lésion.
Nous proposons une large gamme d’outils destinés à faciliter le processus de création de cellules iPS, notamment : des kits de reprogrammation de cellules iPS ; des milieux de culture et des réactifs pour cellules iPS ; des outils de caractérisation des cellules iPS ; et des milieux de différenciation pour cellules iPS.
Cellules souches neurales
Nous proposons une variété de lignées exclusives de cellules souches neurales humaines issues de diverses sources, notamment des cellules iPS, des cellules souches fœtales et des cellules souches embryonnaires. Toutes les lignées de cellules souches neurales (NSC) sont fournies avec des milieux sans sérum et des réactifs optimisés pour garantir une expansion adéquate. Des milieux spécialisés pour les NSC assurent une différenciation appropriée, et nous proposons des outils pour la caractérisation en aval de ces cellules.
Cellules souches mésenchymateuses
Les cellules souches mésenchymateuses humaines (CSM) sont des cellules souches adultes multipotentes capables de se différencier en plusieurs lignées, donnant naissance à divers phénotypes mésenchymateux tels que les ostéoblastes (os), les adipocytes (graisse) et les chondrocytes (cartilage). En raison de leur capacité d’auto-renouvellement sur de longues périodes et de leur aptitude à se différencier en cellules spécialisées, la biologie des cultures de CSM suscite un intérêt croissant, notamment en raison de leur potentiel thérapeutique pour diverses maladies. Notre gamme complète d’outils et de technologies destinés à la culture des cellules souches mésenchymateuses comprend des lignées de CSM à faible nombre de passages issues de divers tissus, des milieux optimisés pour la multiplication et la différenciation, ainsi qu’une large gamme d’anticorps et de colorants cellulaires spécifiques aux CSM.
Cellules nourricières MEF
De nombreux protocoles de culture de cellules souches embryonnaires (ES) reposent sur l’utilisation d’une monocouche de fibroblastes embryonnaires primaires de souris (cellules nourricières MEF). Les cellules MEF sécrètent dans le milieu plusieurs facteurs de croissance importants qui contribuent à maintenir la pluripotence, et elles fournissent une matrice cellulaire au sein de laquelle les cellules ES peuvent se développer. Les cellules nourricières de souris EmbryoMax™ PMEF offrent aux chercheurs une solution pratique pour la culture de cellules ES en éliminant la nécessité d’un isolement et d’une préparation fastidieux des cellules nourricières.
Culture de cellules souches embryonnaires de souris
Modèles de souris transgéniques
Les technologies transgéniques et de knock-out génétique constituent des outils puissants pour l’étude de la fonction des gènes. Une méthode couramment utilisée pour créer des souris transgéniques et knock-out consiste à introduire des cellules souches embryonnaires génétiquement modifiées dans des embryons de souris à un stade précoce, soit par injection dans le blastocyste, soit par des techniques d’agrégation. Ces méthodes conduisent à la génération de descendants chimériques, et la modification génétique peut alors être transmise aux générations suivantes si les cellules ES contribuent à la lignée germinale.
Nous proposons une large gamme d’outils et de technologies pour la culture de cellules souches embryonnaires de souris, notamment le supplément ESGRO®/mLif, considéré comme la référence absolue, ainsi que les milieux complets ESGRO® et ESGRO®-2i sans sérum et sans cellules nourricières. Notre gamme comprend des milieux essentiels pour embryons de souris et des cellules nourricières MEF destinés au stockage, au transfert et à la multiplication des embryons de souris utilisés pour créer des modèles de souris transgéniques.
Supplément ESGRO Mouse LIF pour la culture de cellules souches embryonnaires de souris
Depuis plus d’une décennie, les chercheurs en cellules souches font confiance au supplément ESGRO® LIF pour souris pour le maintien de l’état pluripotent de leurs lignées de cellules souches embryonnaires de souris. Référence absolue pour la culture de cellules souches embryonnaires de souris indifférenciées, ESGRO® mLIF présente les caractéristiques suivantes :
- Une inhibition constante de la différenciation des cellules ES
- Un format pratique, fourni en unités actives/mL
- Aucune variation d’un lot à l’autre
- Flexibilité : compatible avec les cultures cellulaires avec ou sans cellules nourricières
Milieux et suppléments sans sérum pour cellules souches
Historiquement, le sérum fœtal bovin (FBS) a toujours été le supplément de choix pour la culture in vitro de cellules mammifères, y compris les cellules souches. Cependant, en raison de la composition indéfinie du FBS, les chercheurs se sont tournés vers des milieux et des suppléments sans sérum et sans composants d'origine animale, dont la composition chimique est mieux définie, pour leurs applications de recherche sur les cellules souches. Les avantages des milieux sans sérum sont les suivants :
- Homogénéité : la composition définie des milieux garantit une homogénéité d’un lot à l’autre.
- Performances : la forte activité biologique des composants garantit des performances supérieures.
- Traçabilité : les composants d’origine non animale garantissent la conformité aux réglementations internationales.
- Disponibilité : un approvisionnement et des prix stables.
Nous proposons des milieux sans sérum exclusifs et prêts à l’emploi pour divers types de cellules souches, notamment les cellules souches embryonnaires humaines (ES) et les cellules souches pluripotentes induites (iPS), ainsi que les cellules souches neurales (NSC), mésenchymateuses (MSC) et hématopoïétiques (HSC). Ces milieux font l’objet de contrôles de qualité rigoureux afin de garantir leurs performances et leur homogénéité.
Les milieux et cytokines Stemline™, fabriqués selon les normes cGMP, sont optimisés pour la multiplication et la maturation de divers types de cellules souches adultes dans des environnements cliniques et de production. Les produits Stemline™ sont
- fabriqués selon les normes GMP
- sans sérum et sans composants d'origine animale
- validée et testée par lot
- validés en termes de cohérence
Ressources connexes
- Induced Pluripotent Stem Cell Culture Protocols
Step-by-step stem cell culture protocols for human induced pluripotent stem cells (iPSCs) including ips cell thawing, expanding, freezing and characterizing.
- Induced Pluripotent Stem Cell Differentiation Protocols
We offer answers to frequently asked questions and a large collection of cell culture media, supplements, and bioactive small molecules used to control the cell fate of human iPSCs.
- Mouse Embryonic Stem Cell Culture Procedures & Protocols
Stem Cell protocols for cryopreservation, thawing of cryopreserved stem cells and media preparation.
- Mesenchymal Stem Cell Culture Protocols
Information about mesenchyme, specifically mesenchymal stem cell procotols. Step-by-step cell culture protocols for mesenchymal stem cell (MSC) isolation, expansion and differentiation.
- Neural Stem Cell Culture Protocols
Step-by-step culture protocols for neural stem cell culture including NSC isolation, expansion, differentiation and characterization.
- Derivation of Functional Oligodendrocyte Progenitor Cells (OPCs) from Human Neural Stem Cell Lines
Derivation and characterization of functional human neural stem cell derived oligodendrocyte progenitor cells (OPCs) that efficiently myelinate primary neurons in culture.
- Progéniteurs neuronaux humains ReNcell® : lignées de cellules souches neuronales humaines renouvelables et homogènes, capables de se différencier en neurones fonctionnels
ReNcell neural progenitors are immortalized human neural stem cell lines that can differentiate into neurons, astrocytes sand oligodendrocytes.