Accéder au contenu
Merck

101338

Benzothiazole

96%

Synonyme(s) :

1,3-Benzothiazole, Benzosulfonazole

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement


A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C7H5NS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
135.19
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
202-396-2
Beilstein/REAXYS Number:
109468
MDL number:
Assay:
96%
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

InChI key

IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C7H5NS/c1-2-4-7-6(3-1)8-5-9-7/h1-5H

SMILES string

c1ccc2scnc2c1

vapor density

4.66 (vs air)

vapor pressure

34 mmHg ( 131 °C)

assay

96%

refractive index

n20/D 1.642 (lit.)

bp

231 °C (lit.)

mp

2 °C (lit.)

density

1.238 g/mL at 25 °C (lit.)

Quality Level

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Interesting carbonyl equivalent. Reacts with aldehydes or ketones to generate α-hydroxy carbonyl compounds.

pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 2

flash_point_f

224.6 °F - Pensky-Martens closed cup

flash_point_c

107 °C - Pensky-Martens closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Bulletin of the Chemical Society of Japan, 61, 3637-3637 (1988)
Liang-Hua Zou et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(92), 11307-11309 (2012-10-18)
A convenient transition metal-free procedure for the direct thiolation of 1,3,4-oxadiazole C-H bonds using diaryl disulfides has been developed. Other substrates including indole, benzothiazole, N-phenylbenzimidazole, and caffeine were also thiolated in this manner, providing the corresponding products in good to
Y C Seow et al.
Lab on a chip, 12(19), 3810-3815 (2012-08-14)
This paper presents a planar optofluidic lens for light manipulation utilizing a combination of optofluidic biconvex lens with micromixer. Three light manipulation techniques including tunable optical diverging, collimating and focusing are realized by altering the refractive index of the optofluidic
Pramod K Sahu et al.
European journal of medicinal chemistry, 54, 366-378 (2012-06-12)
A novel, one-pot, simple, efficient procedure for 4H-pyrimido[2,1-b]benzothiazole (4a-h), pyrazole (6a-d) and benzylidene (7a-d) derivatives of curcumin under solvent and solvent free conditions in microwave with good yield is have been synthesized. The synthesized compounds were evaluated for their antibacterial
Gabriel Navarrete-Vazquez et al.
European journal of medicinal chemistry, 53, 346-355 (2012-05-16)
The ethyl 2-(6-substituted benzo[d]thiazol-2-ylamino)-2-oxoacetate derivatives (OX 1-9) were prepared using a one-step reaction. The in vitro inhibitory activity of the compounds against protein tyrosine phosphatase 1B (PTP-1B) was evaluated. Compounds OX-(1, 6 and 7) were rapid reversible (mixed-type) inhibitors of

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique