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A propos de cet article
Formule linéaire :
(CF3)2CHOH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
168.04
UNSPSC Code:
12352104
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
213-059-4
Beilstein/REAXYS Number:
1841007
MDL number:
Assay:
≥99%
Service technique
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≥99%
refractive index
n20/D 1.275 (lit.)
bp
59 °C (lit.)
mp
−4 °C (lit.)
density
1.596 g/mL at 25 °C (lit.)
functional group
fluoro, hydroxyl
SMILES string
OC(C(F)(F)F)C(F)(F)F
InChI
1S/C3H2F6O/c4-2(5,6)1(10)3(7,8)9/h1,10H
InChI key
BYEAHWXPCBROCE-UHFFFAOYSA-N
General description
Le 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-propan-2-ol est un solvant de la chimie des peptides en solution. Ce solvant polaire fluoré à fort pouvoir ionisant facilite les réactions de type Friedel-Crafts, avec des réactifs covalents et en l'absence d'un catalyseur de type acide de Lewis Il améliore également le rendement de la cycloaddition intramoléculaire [4+2] catalysée par le rhodium(I) des diènes alcynyliques liés par un éther et le rendement de la cycloaddition [5+2] des vinylcyclopropanes alcynyliques. Le 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-propan-2-ol catalyse l'époxydation du cyclooctène et du 1-octène avec du peroxyde d'hydrogène.
Application
Le 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-propan-2-ol a été utilisé pour préparer des polymères de type méthacrylate fonctionnalisés par des groupements hexafluoroalcool destinés à des matériaux de lithographie/production de nano-motifs.
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signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1A - STOT RE 2 Oral
target_organs
Central nervous system
Classe de stockage
8B - Non-combustible corrosive hazardous materials
flash_point_f
No data available
flash_point_c
No data available
ppe
Faceshields, Gloves, Goggles
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Rita Sobreiro-Almeida et al.
Materials science & engineering. C, Materials for biological applications, 103, 109866-109866 (2019-07-28)
Kidney diseases are recognized as a major health problem, which affect 10% of the population. Because currently available therapies have many limitations, some tissue engineering strategies have been emerging as promising approaches in this field. In this work, porcine kidneys
Akio Saito et al.
The Journal of organic chemistry, 71(17), 6437-6443 (2006-08-12)
In fluorinated alcohols, the cationic Rh(I) species, which is derived from [Rh(COD)Cl]2 and AgSbF6, efficiently catalyzed intramolecular [4+2] cycloaddition reactions of ester-tethered 1,3-diene-8-yne derivatives. The catalytic system was also effective in intramolecular [5+2] cycloaddition reactions of ester-tethered omega-alkynyl vinylcyclopropane compounds.
Kinetic Studies of Olefin Epoxidation with Hydrogen Peroxide in 1, 1, 1, 3, 3, 3-Hexafluoro-2-propanol Reveal a Crucial Catalytic Role for Solvent Clusters.
Berkessel A and Adrio JA.
Advanced Synthesis & Catalysis, 346(2-3), 275-280 (2004)

