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Merck

105902

p-Toluenesulfonamide

reagent grade, 97%

Synonyme(s) :

4-Methylbenzene-1-sulfonamide, p-Tosylamide

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A propos de cet article

Formule linéaire :
CH3C6H4SO2NH2
Numéro CAS:
70-55-3
Poids moléculaire :
171.22
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24846713
EC Number:
200-741-1
Beilstein/REAXYS Number:
472689
MDL number:
MFCD00011692
Assay:
97%
Form:
solid

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InChI key

LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C7H9NO2S/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h2-5H,1H3,(H2,8,9,10)

SMILES string

Cc1ccc(cc1)S(N)(=O)=O

grade

reagent grade

assay

97%

form

solid

mp

134-137 °C (lit.)

solubility

DMSO: soluble

functional group

sulfonamide

Quality Level

100

Gene Information

human ... CA1(759), CA2(760), CA5A(763), CA5B(11238)

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General description

p-Toluenesulfonamide undergoes FeCl3-catalyzed direct substitution reaction with benzylic and allylic alcohols.It is employed as nucleophile in tetrabutylammonium fluoride (TBAF) catalyzed vinyl aziridine opening reaction.

Application

p-Toluenesulfonamide was used to prepare the precursor required for synthesis of ethyl 6-phenyl-1-tosyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

395.6 °F - closed cup

flash_point_c

202 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000408251
0000408251
MKCZ1462
MKCX5502
0000330333

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