124893
Camphorquinone
97%
Synonyme(s) :
(±)-Camphorquinone, 2,3-Bornanedione
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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C10H14O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
166.22
UNSPSC Code:
12162002
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
EC Number:
233-814-1
Beilstein/REAXYS Number:
1909463
MDL number:
Service technique
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Laissez-nous vous aiderService technique
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Laissez-nous vous aiderInChI key
VNQXSTWCDUXYEZ-LDWIPMOCSA-N
InChI
1S/C10H14O2/c1-9(2)6-4-5-10(9,3)8(12)7(6)11/h6H,4-5H2,1-3H3/t6-,10+/m1/s1
SMILES string
[H][C@@]12CC[C@@](C)(C(=O)C1=O)C2(C)C
assay
97%
form
solid
Quality Level
mp
197-203 °C (lit.)
Catégories apparentées
General description
Camphorquinone (CQ) absorbs UV radiation in the region of 200-300nm due to the Π−Π* transition and visible light (400-500nm) due to the n, Π* transition of the α-dicarbonyl chromophore.
Application
CQ-amines are used as a photo initiators for free radical polymerization. CQ was used as an initiator in the preparation of silver nanoparticle/silica/ polymer nanocomposites. Photopolymerization kinetics of dimethacrylates were studied using the CQ/amine initiator system.
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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The role of oxygen in camphorquinone initiated photopolmerization
Andrzejewska E, et al.
Macromolecular Chemistry and Physics, 199(3), 441-449 (1998)
Fabrication and characterization of gold/acrylic polymer nanocomposites.
Burunkova J, et al.
European Polymer Journal null
Camphorquinone-amines photoinitating systems for the initiation of free radical polymerization.
Jakubiak J, et al.
Polymer, 44(18), 5219-5226 (2003)
Yin-Chu Chen et al.
Dental materials : official publication of the Academy of Dental Materials, 23(6), 655-664 (2006-07-25)
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Mohammad Joulaei et al.
Journal of dental research, dental clinics, dental prospects, 6(4), 131-137 (2013-01-02)
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