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Merck

148938

2-Iodopropane

contains copper as stabilizer, 99%

Synonyme(s) :

Isopropyl iodide

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A propos de cet article

Formule linéaire :
(CH3)2CHI
Numéro CAS:
75-30-9
Poids moléculaire :
169.99
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24848923
EC Number:
200-859-3
Beilstein/REAXYS Number:
1098244
MDL number:
MFCD00001071
Assay:
99%
Form:
liquid

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InChI key

FMKOJHQHASLBPH-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C3H7I/c1-3(2)4/h3H,1-2H3

SMILES string

CC(C)I

assay

99%

form

liquid

contains

copper as stabilizer

Quality Level

200

bp

88-90 °C (lit.)

mp

−90 °C (lit.)

density

1.703 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

alkyl halide, iodo

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General description

2-Iodopropane is an organ iodine compound. It is commonly used as a homolytic and heterolytic alkylating agent and in the preparation of the α-isopropoxymethylene blocking group. Additionally, it acts as an intermediator in the conversion of thiocarbonate to alkene.

Application

2-Iodopropane (Isopropyl iodide) was used to prepare butyric and isobutyric acid.

2-Iodopropane is used as an alkylating agent in the conversion of phenols, alcohols, oximes, carboxylic acids, and heteroatomic compounds (indoles, pyridines, purines, tetrazoles, pyrazoles, and amines) to give corresponding products.

pictograms

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

107.6 °F - closed cup

flash_point_c

42 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
MKDB2172
MKCZ5811
MKCZ5812
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2-Iodopropane
Wilson PD and Hilmey DG
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
John J Orlando et al.
The journal of physical chemistry. A, 109(30), 6659-6675 (2006-07-13)
The reaction of Cl atoms with iodoethane has been studied via a combination of laser flash photolysis/resonance fluorescence (LFP-RF), environmental chamber/Fourier transform (FT)IR, and quantum chemical techniques. Above 330 K, the flash photolysis data indicate that the reaction proceeds predominantly
W Kenealy et al.
Journal of bacteriology, 146(1), 133-140 (1981-04-01)
Iodopropane inhibited cell growth and methane production when Methanobacterium thermoautotrophicum, Methanobacterium formicicum, and Methanosarcina barkeri were cultured on H2-CO2. Iodopropane (40 microM) inhibited methanogenesis (30%) and growth (80%) when M. barkeri was cultured mixotrophically on H2-CO2-methanol. The addition of acetate
Development and validation of analytical procedure--control of residual 2-iodopropane in latanoprost.
Aleksandra Groman et al.
Acta poloniae pharmaceutica, 67(6), 673-676 (2011-01-15)
Timur Coskun et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(21), 6840-6844 (2013-03-29)
Glycerol is converted to a mixture of butyric and isobutyric acid by rhodium- or iridium-catalysed carbonylation using HI as the co-catalyst. The initial reaction of glycerol with HI results in several intermediates that lead to isopropyl iodide, which upon carbonylation
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