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Merck

168149

L-cystéine

97%, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

Acide (R)-2-amino-3-mercaptopropionique

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A propos de cet article

Formule linéaire :
HSCH2CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
121.16
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
200-158-2
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1721408
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Nom du produit

L-cystéine, 97%

InChI key

XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N

InChI

1S/C3H7NO2S/c4-2(1-7)3(5)6/h2,7H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m0/s1

SMILES string

N[C@@H](CS)C(O)=O

assay

97%

form

solid

optical activity

[α]20/D +6.5±1.5°, c = 2 in 5 M HCl

optical purity

ee: 96% (GLC)

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

240 °C (dec.) (lit.)

solubility

hydrochloric acid: 5% in 1N, clear, colorless

application(s)

peptide synthesis

Quality Level

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General description

L-cysteine is a sulfur-containing non-essential amino acid. Its ability to reduce colitis symptoms is being assessed for potential use in treating inflammatory bowel disease (IBD).
Naturally occurring non-essential amino acid.

Application

L-cysteine can be used as a cysteine source to prepare L-cysteine functionalized gold nanoparticles for use as probes in the colorimetric detection of Hg2+ in aqueous solution.

Biochem/physiol Actions

Il s'agit d'un agoniste des récepteurs glutamatergiques de type NMDA.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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L-cysteine supplementation attenuates local inflammation and restores gut homeostasis in a porcine model of colitis
Kim CJ
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L-cysteine functionalized gold nanoparticles for the colorimetric detection of Hg2+ induced by ultraviolet light
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