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Merck

174823

4-Quinolinecarboxylic acid

97%

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H7NO2
Numéro CAS:
486-74-8
Poids moléculaire :
173.17
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24850356
EC Number:
207-640-1
Beilstein/REAXYS Number:
5224
MDL number:
MFCD00006782
Assay:
97%

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Nom du produit

4-Quinolinecarboxylic acid, 97%

InChI key

VQMSRUREDGBWKT-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C10H7NO2/c12-10(13)8-5-6-11-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H,(H,12,13)

SMILES string

OC(=O)c1ccnc2ccccc12

assay

97%

mp

254-255 °C (lit.)

functional group

carboxylic acid

Quality Level

100

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Catégories apparentées

Application

4-Quinolinecarboxylic acid was used in the coupling reaction with diamine linker. A 4-quinolinecarboxylic acid analogue, brequinar sodium was used to inhibit dihydroorotate dehydrogenase and the de novo biosynthesis of pyrimidine.

Biochem/physiol Actions

4-Quinolinecarboxylic acid showed anti-tumor activity against L1210 leukemia and B16 melanoma.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
SDBB4887
S40967V
18820CH
S40967
S05429

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Afshin Zarghi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(14), 5312-5317 (2009-06-30)
A group of 4-carboxyl quinoline derivatives possessing a methylsulfonyl COX-2 pharmacophore at the para position of the C-2 phenyl ring were designed and synthesized as selective COX-2 inhibitors. In vitro COX-1/COX-2 structure-activity relationships were determined by varying the substituents on
The cardiovascular and respiratory effects of 3-hydroxy-2-phenyl cinchoninic acid.
H A WALKER et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 102(2), 71-78 (1951-06-01)
7-Methyl-thiocinchoninamide.
A G RENFREW
Journal of the American Pharmaceutical Association. American Pharmaceutical Association, 40(9), 467-467 (1951-09-01)
A J Dobson et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 55 ( Pt 6), 935-937 (1999-07-17)
The title acid, C10H7NO2.2H2O, crystallized in the non-centrosymmetric space group Cc with one zwitterionic organic molecule and two water molecules in the asymmetric unit. One N-H...O and four O-H...O hydrogen bonds are present in this structure, with donor-acceptor distances ranging
Dorothée Duvelleroy et al.
Organic & biomolecular chemistry, 3(20), 3794-3804 (2005-10-08)
Rapid synthesis of quinoline-4-carboxylic acid derivatives has been achieved by reaction of 2-methoxy acrylates or acrylamides with N-arylbenzaldimines in acetonitrile under InCl3 catalysis and microwave irradiation. Isolated yields up to 57% within 3 min have been obtained. The Lewis acid
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