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Merck

175064

Nitrosyl tetrafluoroborate

95%

Synonyme(s) :

Nitrosonium tetrafluoroborate

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A propos de cet article

Formule linéaire :
NOBF4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
116.81
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352101
EC Number:
238-679-2
MDL number:
Assay:
95%
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InChI key

KGCNVGDHOSFKFT-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/BF4.NO/c2-1(3,4)5;1-2/q-1;+1

SMILES string

N#[O+].F[B-](F)(F)F

assay

95%

reaction suitability

reagent type: oxidant

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Application

Nitrosyl tetrafluoroborate is an efficient nitrosating and diazotizing agent. It reacts with alcohols and secondary amines to yield alkyl nitrites and nitrosamines, respectively. It reacts with primary amines to yield diazonium tetrafluoroborates. NOBF4 is also a mild oxidant and commonly used for single electron transfer oxidation.

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Shuoren Du et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 46(40), 13957-13965 (2017-10-04)
pH homeostasis is strictly controlled at a subcellular level. A deregulation of the intra/extra/subcellular pH environment is associated with a number of diseases and as such, the monitoring of the pH state of cells and tissues is a valuable diagnostic
Nitrosonium Tetrafluoroborate.
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)
Fraser G L Parlane et al.
Nature communications, 8(1), 1761-1761 (2017-11-28)
The interactions between a surface-adsorbed dye and a soluble redox-active electrolyte species in the dye-sensitized solar cell has a significant impact on the rate of regeneration of photo-oxidized dye molecules and open-circuit voltage of the device. Dyes must therefore be
S Mohr et al.
The Journal of biological chemistry, 274(14), 9427-9430 (1999-03-27)
S-Nitrosylation of protein thiol groups by nitric oxide (NO) is a widely recognized protein modification. In this study we show that nitrosonium tetrafluoroborate (BF4NO), a NO+ donor, modified the thiol groups of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) by S-nitrosylation and caused enzyme
Electronically regulated thermally and light-gated electron transfer from anions to naphthalenediimides.
Guha, Samit et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(39), 15256-15259 (2011)

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